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sons la forme de fines aiguilles blanches. Quanrl la cristallisation se produit au sein 

 d'un mélange d'esprit-dè-bois et d'éther, les aiguilles sont plus grandes cl ont un 

 aspect nacré. Ces corps sont liés solubles dans l'élher, la benzine, l'éther acétique, 

 solubles dans l'éther de pétrole, l'alcool et l'esprit-de-bois. 



» Phtalate neutre racémique. — Cet éther a été préparé en mélangeant des solutions 

 alcooliques de parties égales de phtalatës de camphols droit et gauche. Il cristallise 

 en petits prismes, rayonnant autour d'un centre commun, et est soluble dans l'alcool, 

 l'esprit-de-bois, l'éther et la benzine. 



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)> Phlalates acides /huit el gauche C 6 H* . — Cristallisés au sein de la 



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benzine, ces éthers prennent la forme de tables quadrangulaires tronquées aux quatre 

 angles. Les solutions alcooliques les abandonnent, au contraire, en houppes cristallines 

 ou en prismes brillants. Ils sont solubles dans l'alcool, l'esprit-de-bois, l'éther, la ben- 

 zine et les alcalis. Leurs dissolutions dans la soude se décomposent en phtalate de 

 soude et bornéol, quand on les soumet à l'ébullition. 



» Phtalate acide racémique. — Ce corps se dépose d'une solution benzénique d'un 

 mélange de parties égales de phlalates de camphol droit et gauche. Il cristallise en 

 fines aiguilles groupées en étoiles, très légères et ne ressemblant en rien aux dérivés 

 droit ou gauche. 11 est soluble dans l'alcool, l'esprit-de-bois, l'éther el la benzine. 



» Nous avons réuni dans le Tableau ci-desous les points de fusion (cprr.) el les 

 pouvoirs rotatoires moléculaires (une molécule par litre de solvant i de ions les com- 

 posés décrits. 



Point Pouvoir rotatoire 



de fus moléculaire. 



l'htalate neutre droit toi, 12 (a) D = -+- 79,54 



» » gauche 101,12 ( a )D= — 79' '4 



» » racémique... 118,00 o 



» acide droit 1 64,48 (*)[,=-. 4- 58,38 



» » gauche 1 64 , 48 ( a )D — — 58, ■>.- 



;> » racémique... 1 58 , - > 1 o 



« Les nombres qui précèdent font voir qu'il existe un plus grand écart 

 entre les points de fusion des phtalatës racémiques et des phtalatës actifs 

 (pie celui qui existe entre les succinates correspondants. 



» Il faut de plus remarquer que le phtalate neutre racémique fond à une 

 température plus élevée que les dérivés droit et gauche, tandis que le 

 contraire a lieu avec les phtalatës acides. » 



