( 521 ) 



de tube de Faradav dont l'une des branches contenant quelques centimètres 

 cubes de nitrobenzine est soumise à une température d'environ 6o°, tandis 

 que l'autre branche reste à la température ordinaire, on voit se former 

 peu à peu, au sommet de la courbure, des gouttelettes qui se rassemblent 

 ensuite sous forme d'un liquide incolore; le nitrothiophène moins volatil 

 reste sans doute dans la portion non distillée. 



» On peut aussi se servir de la méthode des cristallisations répétées; la 

 matière colorante s'accumule dans la partie liquide et les cristaux de nitro- 

 benzine, devenant de plus en plus blancs, fournissent un liquide presque 

 incolore. 



» Enfin, comme troisième méthode, dissolvons la nitrobenzine impure 

 dans l'acide sulfurique et chauffons légèrement; la solution prend une 

 teinte rouge (fait qui ne s'observe pas lorsque le produit est pur), puis, si 

 nous précipitons par l'eau, la benzine nitrée se sépare très faiblement co- 

 lorée, tandis que le liquide aqueux conserve une teinte jaune, passant à 

 l'orangé en présence des alcalis. En répétant plusieurs fois l'expérience, on 

 obtient une nitrobenzine de moins en moins colorée, même absolument 

 incolore vue à travers deux faces parallèles ou aux lumières artificielles, 

 et ne présentant par réflexion à la lumière du jour qu'une nuance verdatre 

 peu marquée. 



» Le toluène, privé du thiotoluène qu'il renferme par les procédés qui 

 servent à la purification de la benzine, fournit des dérivés nitrés ayant, au 

 point de vue de la couleur, des propriétés identiques à celles de la nitro- 

 benzine pure. 



i) Il est à remarquer aussi que tous ces corps nitrés purifiés ont une 

 odeur beaucoup plus agréable que les produits ordinaires. 



» Les résultats que je viens de signaler à propos des dérivés nitrés se 

 retrouvent aussi pour des corps de fonction différente. Ainsi, du phénol 

 préparé au moyen d'un sulfone privé de composés thiophéniques peut s'ob- 

 tenir sous forme de belles aiguilles, complètement incolores, ne prenant 

 plus de teinte soit jaune, soit rouge, même après plusieurs mois d'exposi- 

 tion en pleine lumière. 



» Nous pouvons aussi transformer en aminés les composés nitrés purs, 

 et alors l'aniline ou la toluidine n'acquièrent plus cette teinte rouge brun 

 foncé que présentent toujours les produits ordinaires au bout d'un cer- 

 tain temps; on constate seulement que ces aminés purifiées, d'abord inco- 

 lores après distillation, prennent au bout de quelques jours une couleur 



