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lentement dans l'eau froide et, plus rapidement, dans l'eau chaude, avec 

 dégagement d'ammoniaque. 



» Soumis à l'action de la chaleur, ces cristaux se décomposent graduel- 

 lement sans fondre, entre 210 et22o°, avec production d'un résidu brun, 

 sublimation de petites aiguilles incolores et dégagement d'une odeur am- 

 moniacale. 



» Il est facile de voir que le composé C i H"Az 2 représente une molé- 

 cule de cyanure d'éthylène (C*H 4 Az 2 ), sur laquelle est venue se fixer une 

 molécule d'eau. Suivant toute probabilité, il devait répondre à la formule 



de constitution 



.GOAz.H 2 



\CAz 



» C'est ce que j'ai vérifié en le soumettant à une ébullition prolongée 

 avec une solution aqueuse de potasse. Dans ces conditions, il se produit, 

 d'une part, un abondant dégagement d'ammoniaque et, d'autre part, le 

 résidu de l'opération acidulé par HCl, évaporé et soumis à une série de dis- 

 solutions fractionnées dans l'alcool et dans l'éther, fournit une matière 

 blanche cristalline qui n'est autre que de l'acide succinique : 



/GO OH 

 C*H 4 ' 



\GOOII 



» Le composé dont il s'agit est donc le nitrile de l'acide succinamique : 



\COOH 



c'est un corps jouissant à la fois de la fonction amide et de la fonction ni 

 trile. Il constitue donc le premier représentant d'une fonction mixte que 

 la théorie faisait aisément prévoir, mais qui, à ma connaissance, n'avait pas 

 encore été réalisée. 



« L'insolubilité de ce produit et son altérabilité sous l'influence de la 

 chaleur rendant sa purification très difficile, j'ai dû m' efforcer de l'obtenir 

 parfaitement pur du premier coup. J'y suis parvenu en purgeant de toute 

 trace d'air les tubes scellés dans lesquels j'opérais comme il a été dit plus 

 haut. 



» Il va sans dire que, si l'on employait de l'alcool trop aqueux, on de- 

 vrait s'attendre à une hydratation plus complète du cyanure d'éthylène qui 

 fournirait alors successivement la diamide succinique, C 2 H'(COAzH-)-, 



