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 l'acide succinamique, C 2 H*(COAzH 2 , COOH), et l'acide saccinique, 

 C 2 H''(COOH) 2 . Dans une première série d'expériences, j'ai fait usage d'al- 

 cool marquant 98°, 2 à l'alcoomètre de Gay-Lussac; dans une seconde sé- 

 rie, j'ai obtenu des résultats encore meilleurs en employant de l'alcool 

 absolu récemment préparé et vérifié. A moins de supposer que, malgré 

 une distillation, un essorage et un séjour prolongé dans le vide sur l'acide 

 sulfurique, mon cyanure d'éthylène n'ait pas été parfaitement sec, ou bien 

 que l'alcool absolu saturé de gaz ammoniac anhydre ait absorbé en quelques 

 instants, au cours des manipulations, une quantité d'humidité assez forte, 

 il faut admettre que la molécule d'eau fixée sur le cyanure d'éthylène a été 

 fournie par l'alcool lui-même et par l'ammoniaque, avec formation d'éthyl- 

 amine, suivant la réaction 



C 2 H'(CAz) 2 ~i AzH 3 H-C 2 Tl 5 OH-.(; 2 IlXCOAzH 2 ,CAz)-j C 2 H r ',AzIl 2 . 



» Je n'ai pas réussi, il est vrai, à isoler la quantité relativement petite 

 d'éthylamine ainsi formée du très grand excès d'ammoniaque qui reste à 

 la fin de chaque opération. Mais je me suis assuré, d'autre part, que le com- 

 posé C 2 H 4 (COAzH 2 , CAz) ne se produit pas lorsqu'on fait réagir l'alcool 

 à 98,2 pour 100 seul sur le cyanure d'éthylène. La présence de AzH 3 est 

 donc nécessaire : ce qui est bien conforme à l'hypothèse suivant laquelle 

 il entrerait directement en réaction (') ». 



chimie organique. -- - Recherches sur les alcaloïdes artificiels et naturels. 

 Note de M. Albert Colso.v, présentée par M. Schùtzenberger. 



« Dans une précédente Communication, j'ai indiqué la préparation d'une 

 base C 22 H l8 Az 2 3 , fusible à 71 , 5, qui est l'éther diéthylique d'un diquino- 

 lyle de l'oxyphénylèrïe. J'ai retrouvé la même base en soumettant à la 

 réaction de M. Skraup une benzidine commerciale non purifiée et en con- 

 servant les proportions de matières et la marche indiquées dans ma pre- 

 mière Communication. Cette benzidine m'a donné en outre un diquinolyle 

 C ,8 Az 2 H 12 qui n'est pas entraîné parla vapeur d'eau et qui est peu soluble 

 dans l'éther et dans l'eau, même bouillante. Purifiée par des lavages à 

 l'éther, cette base fond à 178 , point de fusion du diquinolyle décrit par 

 MM. O. Fischer et Weidel. 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de M. Armand Gautier, 



