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» D'autre part, si l'on se reporte aux expériences de MM. Berthelot et 

 Péan de Saint-Gilles sur la vitesse d'éthérification dans les systèmes plus ou 

 moins « dilatés » ou « dilués » ( '), on voit que, dans les conditions où je 

 me place, les ^masses réagissantes, par le fait de leur extrême concen- 

 tration, se trouvent dans l'état le plus favorable à la rapidité de l'opéra- 

 tion . 



» Aussi ai-je observé que le chlorure d'amyle apparaît en couche surna- 

 geante et se forme entièrement en quinze minutes. Le chlorure d'éthyle se 

 forme aussi rapidement. La réaction est tellement énergique qu'il est pru- 

 dent d'éteindre le feu au moment où elle se déclare. 



» La température à laquelle il est nécessaire de porter le système est 

 notablement abaissée. C'est là une circonstance qui favorise la pureté du 

 produit. La rapidité même de la préparation concourt à ce résultat, car 

 l'action d'une température relativement peu élevée (ioo°, par exemple) 

 suffit pour altérer l'éther, à la longue. 



» Ainsi, outre l'économie de temps, on a l'avantage de réduire au mini- 

 mum les produits de l'altération de l'éther, produits encore peu connus, 

 et dont la présence est très gênante dans les recherches relatives aux 

 éthers simples. 



» Parmi ces produits d'altération, je signalerai les éthers HR(C"lP") m 

 qui correspondent aux polvmères du carbure diatomique C" H 2 ", isologuc 

 de l'alcool primitif. 



» Ces éthers de carbure condensés se produisent avec les différents hy- 

 dracides. J'en ai observé, en appliquant le procédé de Personne. Leur for- 

 mation, subséquente de l'éthérification principale, me paraît s'enchaîner 

 très naturellement à la « théorie de l'éthylène », si considérablement déve- 

 loppée par M. Berthelot. » 



chimie organique. — Sur la mèthylacètanilicle. Note de M. H. Gik.vud, 



présentée par M. Friedel. 



« Les Comptes rendus pour la séance du 1 8 mars renferment une Note 

 du D r Dujardin-Baumetz sur les propriétés médicales d'une substance pré- 

 forme liquide. Dans ce tube, la proportion d'éther éthérifié est de 81,7 au lieu de_65,8 



à 200 . Mais, à 200 , le système est homogène » {Annales de Chim. et de Phys. , 



5 e série, t. XIV, p. 44») . 



(') Annales de Chimie et de Physique, t. LXVI, § IV, p. 54, et § V, p. 65. 



