( 8.o ) 



» J'ai repris cette expérience et, pour obtenir un acide très pur, voici le 

 procédé que j'ai suivi : 



» Le sel de potasse de l'acide pyridine-carboné a été transformé en sel 

 de cuivre au moyen d'une solution concentrée d'acétate de cuivre pur. Ce 

 sel de cuivre, lavé, délayé dans l'alcool, a été décomposé par l'hydrogène 

 sulfuré. La solution alcoolique, filtrée et fortement concentrée au bain- 

 marie, abandonna, cette fois encore, un acide cristallisant mal. Au lieu de 

 transformer de nouveau cet acide en sel de potasse, puis en sel cuivrique, 

 et de suivre la même marche que précédemment, je l'ai épuisé par l'alcool 

 absolu bouillant. J'ai évaporé à siccité et j'ai ajouté un léger excès d'acide 

 chlorhydrique pur qui a dissous l'acide. Finalement, la liqueur a été mise 

 à évaporer dans le vide sec. J'ai obtenu ainsi le chlorhydrate d'acide nico- 

 tianique 



C c H s Az0 2 ,HCl, 



tel qu'il a été décrit par Laiblin. Ce chlorhydrate a été purifié, puis décom- 

 posé, de manière à régénérer l'acide. 



» Celui-ci fondait exactement à 220,°-23o°, commençait à se sublimer 

 vers i5o° sous forme de paillettes nacrées et présentait les mêmes solu- 

 bilités, dans l'eau et dans l'alcool, à diverses températures, que l'acide.ni- 

 cotianique. 



» Enfin l'échantillon, plusieurs fois cristallisé dans l'alcool absolu, a 

 fourni les nombres suivants à l'analyse : 



Trouvé 



pour C'H^AzO 1 . I. II. III. 



C- 58,54 58, a6 58 , 3 1 » 



H=: 4,o6 4,i8 4. 2 5 » 



Az = 1 1 , 4o » » 1 1 , 5o 



» Les conclusions de mon précédent Mémoire doivent donc être main- 

 tenues, et l'on voit que la ptomaïne en C 8 1I H Az fournit, à l'oxydation par 

 le permanganate de potasse, le même acide pyridine-carboné que la nico- 

 tine. 



» Dans uneprochaineNote, j'étudierai quelques-unes des transformations 

 de la pyridine provenant de la distillation avec la chaux de l'acide nicotia- 

 nique obtenu. » 



