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 obtenus pour la chaux; les chaleurs de formation des malonales et oxa- 

 lates de chaux et de strontiane sont sensiblement les mêmes, et elles sont 

 pins faibles (de io CaI environ) que celles des acétates des mêmes bases. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle Synthèse opérée à l'aide de l'étker cya- 

 nosuccinique. Ethcr benzylcyanosucci nique. Note de M. L. Barthe, pré- 

 sentée par M. Friedel. 



« Dans la précédente Note ( ' ), j'ai montré que l'hydrogène du groupe CH 



/CAz 

 de l'éther cvanosuccinique CH. était remplacable par les radi- 



CH 2 -C0 2 C 2 H 5 

 eaux des iodures alcooliques, et j'ai ainsi obtenu les éthers méthyl-éthyl- 

 propylcyanosuccinique. J'ai pu également remplacer ce même atome 

 d'hvdrogène par le radical aromatique benzyle et obtenir l'éther benzyl- 

 cyanosuccinique. 



/CAz 



» Etherbenzylcyanosuccinique, C*H S -CH'-C' n 2 . — A 20 gr d'éther 



CH s -C0 8 G ! H s 



cyanosuccinique sodé obtenu par le mélange d'une solution de 2 gr ,3o de 

 Na dans 6o gr d'alcool absolu avec 2o gr d'éther cyanosuccinique, on ajoute 

 u gl ',4o environ de chlorure de benzyle : il se fait un léger précipité au 

 bout de quelques instants. On a chauffé au bain-marie et au réfrigérant 

 ascendant jusqu'à ce que le mélange, préalablement alcalin, fût devenu 

 neutre au papier de tournesol. On a ensuite évaporé pour chasser l'alcool; 

 on a ajouté de l'eau qui a séparé un liquide huileux qui a été repris par 

 l'éther. La solution éthérée, desséchée sur du chlorure de calcium, a été 

 d'abord privée d'éther, puis distillée au bain d'huile et dans le vide. Sous 

 une pression de o"',oi8 à o m ,020 environ, à la température de 220°-228°, 

 il passe une huile incolore, très épaisse. Il reste un résidu noirâtre dans le 

 rectificateur. Cette huile constitue l'éther benzvlcyanosuccinique, qui se 

 forme en vertu de l'équation suivante : 



CNa^ CA " -+-C°H 5 -CH Ï C1 = C« , H 5 -CHM^ / ^ H-NaCl. 



, \C0 2 C 2 H 3 , \C0 2 C 2 H* 



CH'-CCWH 5 Cll 2 -C0 2 C 2 H i 



(') Bulletin de la Société chimique, t. I, p. 3o2. 



