( 946) 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur la poids atomique du ruthénium. Note 

 de M. A. Joly, présentée par M. Troost. 



« J'ai annoncé dans une précédente Communication (Comptes rendus, 

 t. CVII, p. <)94) que l'analyse des chlororuthénites nitrosés conduisait à 

 diminuer de deux, unités environ le poids atomique du ruthénium ; de 

 io4-io3,5, nombres que l'on admettait d'après les dernières recherches 

 deClaus, ce nombre s'abaissait à i oi ,5. Mais je n'ai donné aucune preuve 

 à l'appui de ce changement. Au moment de publier le détail des expériences 

 qui avaient été entreprises avec M. Debray sur les composés oxygénés et 

 par moi-même sur les composés chlorés du ruthénium, j'ai dû chercher à 

 préciser le poids atomique de cet élément. Par leur constitution complexe, 

 les chlororuthénites nitrosés se prêtaient mal à une détermination rigou- 

 reuse ; d'autre part, le sesquichlorure et les chlororuthénites sont tellement 

 instables en présence de l'eau que l'invariabilité de leur composition restait 

 douteuse. 



» Le bioxyde de ruthénium, indécomposable par la chaleur seule au- 

 dessous de iooo°, réductible par l'hydrogène à très basse température et 

 contenant plus de 73 pour 100 de métal, offre les conditions les plus favo- 

 rables à une analyse précise. Cependant, lorsqu'on cherche à l'obtenir par 

 le grillage du métal, même divisé, on n'atteint que difficilement et lente- 

 ment l'absorption d'oxygène maxima. Il faut de toute nécessité le préparer 

 en décomposant par lachaleurles oxydes supérieurs, tels que Ru 2 0\ Aq, ou 

 Ru 4 0", Aq, qui résultent de l'action de l'eau sur l'acide hyperruthénique ; 

 tous deux en effet donnent du bioxyde parfaitement pur quand on les 

 chauffe au-dessus de 44o°. 



» Bioxyde de ruthénium. — Le ruthénium brut a été transformé tout d'abord 

 en acide hyperruthénique par les méthodes connues, et celui-ci a été purifié par une 

 seconde distillation; séparé ainsi par volatilité des autres métaux du platine à oxydes 

 fixes {platine, iridium, palladium, rhodium), il ne pouvait plus contenir que de 

 l'osmium, l'acide osmique se formant dans les mêmes circonstances que l'acide hyper- 

 ruthénique. 



» Par une digestion à froid, toutd'abord, puisa ioo", avec de l'acide chlorhydrique 

 concentré, dans un ballon de verre à long col étroit, fonctionnant comme un appareil 

 à reflux, l'acide hyperruthénique a été transformé en sesquichlorure. Celui-ci a servi 

 à préparer du chlororuthénite nitrosé de potassium qui a été (unifié par plusieurs 

 cristallisations. 



