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 l'air, produit, ainsi que je crois l'avoir démontré ('), le manganite saturé, 

 bibasique, Mn0 2 2MnO, combiné à des quantités d'eau variables. En pré- 

 sence de l'oxygène, l'oxydation est beaucoup plus rapide et la quantité 

 d'oxygène fixée un peu plus forte que dans l'air, 



» J'ai constaté depuis que le manganite saturé est susceptible d'absor- 

 ber l'oxvgcne de l'air à la température ordinaire. Cette absorption est très 

 lente et la quantité d'oxygène fixée ne paraît pas dépasser, au moins 

 après douze années, la proportion qu'exige pour sa formation le manganite 

 acide MnQ-MnO. 



» Le protoxvde de manganèse hydraté au sein de liqueurs alcalines ou 

 alcalino-tcrreuses est apte à absorber au contact de l'air et surtout de l'oxy- 

 gène de fortes proportions de ce dernier gaz; en présence d'un excès de 

 chaux ou de baryte, il peut se transformer en manganitcs, dans lesquels le 

 suroxyde de manganèse, supposé pur et anhydre, renferme jusqu'à 

 1 7 centièmes d'oxygène en sus du protoxyde. C'est sur ce fait que repose le 

 procédé de régénération des oxydes de manganèse de M. Weldon. 



» L'action de l'air sur le carbonate manganeux fera l'objet d'une Note 

 spéciale. 



» Action de l'air sur les sels de manganèse dissous. — Les solutions 

 aqueuses modérément concentrées de sulfate, d'azotate, d'acétate, de 

 chlorure, de bromure et d'iodure, pures et neutres, se troublent au con- 

 tact de l'air; il en est de même lorsqu'on opère sur leurs solutions acides 

 préalablement bouillies avec un excès de sulfure manganeux précipité. 



» Cet effet, que l'on n'observe pas au sein de l'hydrogène pur, se pro- 

 duit quelquefois lentement dans l'obscurité, plus rapidement au grand 

 jour et surtout au soleil. Après huit ou dix jours d'exposition à l'air, les 

 dépôts formés n'augmentent plus, même au contact de l'oxygène. 



» Les solutions de chlorure, de sulfate et d'acétate laissent déposer des 

 manganites hydratés dans lesquels le suroxyde, ramené à l'état anhydre, 

 présente la composition du manganite monobasique MnO'MnO. Le 

 dépôt formé avec l'azotate est plus riche en oxygène et se rapproche du 

 manganite 3MiiO a , 2M11O. 



» Les quantités de manganèse ainsi précipitées sont toujours bien peu 

 importantes, comparées au poids du métal contenu dans les eaux mères; 



(') Comptes rendus, t. LXXXIV, p. 177; 1877 (Sur la capacité de saturation de 

 l'acide manganeux). 



