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près les mêmes solubilités; il forme des prismes courts et déterminables; 

 après dessiccation, il fond vers 23a° en s'altérant. L'iodhydrate basique 

 cristallise également avec 2 HO; il forme de très longues aiguilles prisma- 

 tiques, tort peu solubles à froid; sec, il fond vers 23o° en brunissant. Le 

 chloroplalinate est amorphe, jaune, insoluble dans l'eau bouillante; il con- 

 tient une molécule d'eau qu'il perd à 110". Le chlom-aurate est soluble 

 dans l'eau bouillante, d'où il se dépose en belles aiguilles jaunes, contenant 

 2HO; il perd la moitié de son eau à ioo°, le reste n'étant éliminé qu'à i3o°. 



» Voxalate basique (C 38 H 22 Az 2 O")- G 4 IF O 8 ■+- 4HO cristallise dans 

 l'eau en fines aiguilles peu solubles à froid. Le tarlrate basique est égale- 

 ment cristallisé. 



« IV. Dérivés méthylés. — L'éther méth\liodhydrique agit rapidement 

 à froid sur l'oxycinchonine a en solution dans l'alcool méthylique; on 

 obtient ainsi l'iodliydrate de la base méthylée. A chaud, la réaction trop 

 énergique forme des produits d'altération colorés, très fluorescents; il est 

 dès lors préférable, pour avoir le dîiodhydrate diméthylique, d'opérer sur 

 l'iodhydrate de la base méthylée plutôt que sur la base libre; la réaction 

 s'effectue alors en cinq ou six heures, à l'ébullition. 



» L'iodhydrate de mélhyloxycinchonine a, G 38 H 22 Az 2 4 ,C 2 II 3 I, purifié 

 par des cristallisations dans l'eau bouillante, constitue des lamelles nacrées, 

 anhydres, incolores, fusibles à 2 r \i°-D.[\i°. Il est très soluble dans l'eau, 

 l'alcool ordinaire, l'alcool méthylique, beaucoup plus que les dérivés ana- 

 logues des isomères de la cinchonine. 



» Le dîiodhydrate de dimélhyloxycincJioniue a, G 38 H 22 Az 2 4 ,2C 2 H 3 I, 

 se purifie par des cristallisations dans l'alcool méthylique à 85 centièmes. 

 Il forme en liqueur aqueuse des prismes jaunes, anhydres, volumineux et 

 limpides; il est assez soluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool ordi- 

 naire ou dans l'alcool méthylique concentré; il fond vers 24 1° en s'altérant. 



» V. Dérivés et hy lés. - L'éther éthyliodhydrique, en solution alcoolique 

 bouillante, agit aisément sur l'oxycinchonine a, sans que celle-ci entre en 

 dissolution; après trente minutes d'action, il s'est produit surtout le corps 

 résultant de la fixation de G 1 H 5 1, lequel corps reste insoluble à froid. Après 

 quatre heures, ce composé est changé partiellement en celui qui dérive de 

 l'union de aC' H 5 I avec la base; ce dernier corps se forme presque uni- 

 quement quand on chauffe en vase clos, à ioo°, pendant deux heures; il 

 est insoluble dans la liqueur refroidie. En opérant de même avec l'éther 

 éthylbromhydrique, le monobrométhylate est formé après quinze minutes 

 et se sépare en aiguilles pendant le refroidissement ; le bibrométhylate prend 



