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» La glycérine et l'acide succiniquc ne se trouvent pas clans les vi- 

 nasses ; mais il y existe de la mannite, environ i,4 pour ioo du sucre 

 détruit, et dont la présence est constante. 



» Il y a en outre de grandes quantités de l'acide gras dont il a été 

 question plus haut et qui surnage sous forme de gouttelettes verdàtres. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure de zinc sur l' alcool isobutylique 

 en présence de l'acide chlorhydrique. — Rôle du chlorure <i' isobutyle. — 

 Propriétés des polybutylènes ( ' ). Note de MM. H. Malbot et L. Gentil, 

 présentée par M. Friedel. 



« I. Action du chlorure de zinc sur l'alcool isobutylique. — Notre intention 

 était d'abord d'utiliser, pour la préparation du chlorure d'isohutyle, un 

 procédé employé avec succès dans la série du méthvle, et qui consiste à 

 faire passer un courant d'acide chlorhydrique dans l'alcool chauffé avec 

 du chlorure de zinc. 



» Nous reconnûmes immédiatement qu'il se formait très peu de chlo- 

 rure butylique, mais des polybutylènes en grande quantité, et jusqu'à un 

 ordre très élevé. 



» Le traitement de l'alcool isobutylique par le chlorure de zinc seul 

 a donné les mêmes produits, mais après un temps beaucoup plus long. 



» La réaction, lente avec le chlorure de zinc seul, devient vive par l'in- 

 tervention de l'acide chlorhydrique. Bientôt elle est même explosive. Il se 

 dégage tumultueusement un mélange de butylène et de butane. Le déga- 

 gement continue quand on éteint le feu; il s'accélère de lui-même avec 

 impétuosité et s'arrête brusquement après un violent maximum. La trans- 

 formation de l'alcool isobutylique est alors effectuée. 



» Nous avons vainement tenté, dans un grand nombre d'essais, de re- 

 produire la phase explosive par une élévation suffisante de la température 

 ou par des doses suffisamment fortes de chlorure de zinc. 



» D'ailleurs, nous avions constamment observé cette phase avec de 

 l'alcool isobutylique, saturé d'avance ou non d'acide chlorhydrique. Était- 

 elle due à l'acte même de l'éthérification ou à l'action subséquente de 

 l'éther formé? 



(') Les développements de ce travail seront présentés dans les Annales de C/umie 

 et de Pliysiqae. 



