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 camphorique; les deux se transformant facilement l'un dans l'autre quand 

 on les chauffe en présence de l'eau ('). 



» Ayant obtenu, dans les recherches que je poursuis sur l'acide campho- 

 rique, au point de vue de sa constitution, une certaine quantité d'acide 

 mésocamphorique par l'action de l'acide iodhydrique sur l'acide campho- 

 rique droit, j'ai cherché à isoler, à l'état de pureté, ce corps encore peu 

 étudié. J'en ai préparé une plus grande quantité par l'action de la chaleur 

 (i8o°-ic)o ) sur l'acide camphorique droit, additionné d'un peu d'eau aci- 

 dulée par l'acide chlorhydrique ou d'eau seulement. 



» Lorsqu'on reprend par l'eau chaude les mélanges d'acides ainsi obte- 

 nus, le plus souvent il se dépose d'abord par le refroidissement un excès 

 d'acide droit, puis on voit se produire très lentement des mamelons formés 

 de fines aiguilles, qui peuvent être séparés mécaniquement, ou qu'on 

 obtient seuls, si l'on décante la liqueur à temps, avant leur dépôt. 



» C'est bien l'acide mésocamphorique de Wreden ; il fond sous l'eau, et 

 lorsqu'on l'a simplement séché à l'air sec, il fond à des températures qui 

 se rapprochent de celle indiquée par Wreden (i i3°), mais qui ne sont pas 

 fixes. Lorsqu'on le sèche à l'étuve, son point de fusion s'élève, tout en res- 

 tant variable, et la fusion complète n'a lieu cpi'assez haut au-dessus du 

 ramollissement de la matière. C'est ainsi qu'on a observé des points de 

 fusion allant de i3o° à i4o°, 1 5o°, et même au-dessus. 



» En cherchant à arriver, par des cristallisations répétées, à obtenir 

 une matière pure, fondant régulièrement, j'ai remarqué qu'il se séparait, 

 avant le dépôt de l'acide mésocamphorique, de petits cristaux durs, bril- 

 lants, qui ont été obtenus purs à la suite d'une ou deux cristallisations et 

 qui ont alors présenté les caractères suivants : 



» Ils fondent à i72°,5 très nettement. Leur forme, assez variable 

 d'aspect général, suivant les conditions de la cristallisation, est celle de 

 petits octaèdres à base carrée, modifiés par les faces du prisme sur les 

 angles et quelquefois de l'octaèdre tangent sur le premier, ou de longs 

 prismes paraissant formés de chapelets d'octaèdres et toujours terminés 

 par les faces de l'octaèdre. 



» Les faces sont très brillantes, mais donnent des images multiples. Les 

 mesures suivantes ne sont donc qu'approximatives : 



«' a* (par-dessus h' ) = G2°5o', 



lr h' { par-dessus t/i ) = f\^ a f \S' . 



( l ) Bulletin de la Société chimique, i"- série, t. \IX, p. 53o; 1873. 



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