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orangé plus rouge et qui est ramené à sa couleur normale bien avant que 

 l'on ait ajouté même la quantité d'alcali nécessaire pour la saturation de 

 l'une des deux fonctions acides de la molécule. 



» L'acide nouveau, que nous pourrons appeler isocamphorique en atten- 

 dant qu'une étude plus complète de sa constitution permette peut-être de 

 lui donner un nom plus significatif, est moins soluble que l'acide campho- 

 rique droit: ioo gr d'eau à i.5°,5 en dissolvent o? 1 ', 38, tandis qu'ils dissolvent 

 o gr , 625 d'acide droit à 12° (Bourgoin). 



)> L'acide isocamphorique possède le pouvoir rotatoire lévogyre; son 

 pouvoir rotatoire est égal et de sens contraire à celui de l'acide droit. 



» On a trouvé [<x„] = — 46° (en solution alcoolique). 



» C'est donc un acide gauche dont les propriétés physiques, sauf le pou- 

 voir rotatoire, ne concordent pas avec celles de l'acide camphorique gauche 

 obtenu par l'oxydation des camphres gauches. Les propriétés de ce dernier 

 acide ont été indiquées par M. Haller, qui les a trouvées identiques à celles 

 de l'acide droit. J'ai pu d'ailleurs, grâce à l'obligeance de M. Haller, qui a 

 bien voulu m'envoyer un échantillon d'acide camphorique gauche pro- 

 venant de l'oxydation du camphre de valériane et un échantillon de l'acide 

 inactif obtenu par l'union des acides camphoriques droit et gauche pareils, 

 comparer les deux acides gauches, qui diffèrent complètement non seule- 

 ment de propriétés, mais même d'aspect. 



)> D'où provenait cet acide se déposant ainsi le premier dans les cristal- 

 lisations d'acide mésocamphorique? 



» Après d'assez nombreuses cristallisations, j'ai reconnu que les eaux 

 mères qui avaient laissé déposer l'acide isocamphorique devenaient ca- 

 pables de laisser déposer aussi de l'acide camphorique droit. Ce dernier 

 étant retiré, en profitant de la propriété qu'ont les solutions de tous ces 

 acides de rester longtemps sursaturées et de laisser déposer à volonté l'un 

 ou l'autre des acides qu'ils renferment par l'addition de quelques cristaux 

 servant à déterminer la cristallisation, on peut de nouveau obtenir de 

 l'acide mésocamphorique, qui, par une nouvelle cristallisation ou deux, 

 fournit de nouveau de l'acide isocamphorique, la proportion d'acide méso- 

 camphorique allant ainsi toujours en diminuant. 



» Ces faits devaient me conduire à la conclusion que l'acide mésocam- 

 phorique, loin d'être un acide inaclif non dédoublable, est dédoublé par la 

 simple cristallisation, en raison de différences de solubilité, en deux acides, 

 l'un droit et l'autre gauche, de pouvoirs rotatoires égaux, mais de pro- 

 priétés physiques différentes. 



