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» Il était facile de s'assurer qu'il eu est bien ainsi par un procédé plus 

 sûr encore que celui du dédoublement poussé aussi loin que possible. 



» J'ai dissous dans l'eau poids égaux d'acide isocamphorique et d'a- 

 cide droit obtenu par l'oxydation du camphre et, par refroidissement, 

 comme par évaporation lente des eaux mères séparées des premières 

 masses mamelonnées déposées, j'ai obtenu une substance ayant l'aspect 

 caractéristique de l'acide mésocamphorique et fondant mal, comme tait 

 l'acide mésocamphorique provenant de la transformation par la chaleur 

 de l'acide droit, à i35°-i4o°. 



» On peut d'ailleurs facilement suivre les phases de ce dédouble- 

 ment en se servant du polarimètre. Si l'on prend une certaine quantité 

 d'acide mésocamphorique aussi pur que possible, non mélangé des cris- 

 taux bien reconnaissables des acides droit ou gauche, et n'ayant aucune 

 action sur le rayon polarisé, et si on le dissout à chaud dans cinquante fois 

 environ son poids d'eau, on pourra, après refroidissement et cristallisa- 

 tion, séparer un premier dépôt d'acide gauche. A ce moment, la liqueur, qui 

 était neutre primitivement, dévie à droite le rayon polarisé; il peut se faire 

 alors un dépôt d'acide mésocamphorique, ou parfois celui-ci se mélange 

 avec l'acide gauche et il faut une nouvelle cristallisation après séparation 

 des eaux mères pour arriver à isoler l'acide gauche. L'acide droit se dé- 

 posera dans les liqueurs restantes, soit spontanément, soit après addition 

 de quelques grains du même acide. 



« Les eaux mères sont concentrées, puis traitées d'une manière ana- 

 logue, en se servant pour les séparations soit des apparences bien dis- 

 tinctes des cristaux qui se déposent, soit des indications du saccharimètre. 



» Lorsqu'on chauffe l'acide camphorique droit additionné d'un dixième 

 de son poids d'eau pendant quarante-huit heures à i8o°-i9o° ou pendant 

 un temps plus long, on reconnaît que la solution aqueuse est devenue 

 inactive sur la lumière polarisée. La solution faite avec 5o fois le poids 

 d'eau laisse déposer de l'acide gauche qu'il suffit de faire cristalliser une 

 deuxième fois pour l'avoir pur. 



» L'acide droit qui se dépose finalement est beaucoup plus difficile à 

 séparer de l'acide mésocamphorique qui l'accompagne, et même après 

 plusieurs cristallisations il fond encore au-dessous de la température 

 normale de fusion de l'acide droit. 



» Si l'on chauffe dans les mômes conditions l'acide isocamphorique, on 

 obtient également une solution neutre, qui, étant concentrée plus que la 

 précédente, laisse déposer de l'acide mésocamphorique. Il se produit donc 



