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 aérée sans dégager la moindre trace de chlore au contact de l'acide chlor- 

 hydrique; laissé pendant le môme temps clans l'eau fréquemment amenée 

 à la température de ioo°, il a absorbé -^ôô ( ' e son P°i f ' s d'oxygène. Le car- 

 bonate cristallisé, déposé lentement à froid ou rapidement à chaud de la 

 dissolution dans l'eau saturée d'acide carbonique, est aussi difficilement 

 oxydable que le précédent. 



» L'action oxydante de l'air a été beaucoup plus importante sur le car- 

 bonate précipité conservé pendant dix années au sein de l'eau aérée. Après 

 ce temps, on a trouvé le tiers du carbonate décomposé, et l'analyse a 

 prouvé que le suroxyde mélangé au sel inaltéré contenait io,5 pour ioo 

 d'oxygène, c'est-à-dire sensiblement la proportion (10,10) exigée par le 

 mangani te Mn a M n O . 



» Enfin, deux échantillons, conservés secs au contact de l'air et renfer- 

 mant en 1881, abstraction faite de leur eau de combinaison: l'un, ~ de 

 C0 2 MnOetf^deMn0 2 MnO; l'autre, ( 7 ";deCO 2 MnO et^°„ deMnO'MnO, 

 ne contenaient plus, huit ans après, que f^ et -^ de carbonate ; les sur- 

 oxydes produits renfermaient 10, 3o et 10,20 pour 100 d'oxygène. 



» On a ensuite soumis à l'action de L'air des suroxydes hydratés présen- 

 tant exactement la composition du manganite Mn0 2 MnO, et obtenu en 

 combinant directement un équivalent de bioxyde de manganèse hydraté 

 avec un équivalent de protoxyde. 



» L'expérience, commencée en décembre 1 888, a prouvé qu'après cinq 

 mois d'exposition à l'air ces manganites secs ou tenus en suspension dans 

 l'eau n'avaient pas absorbé d'oxygène à la température ordinaire. 



» La conclusion à tirer des faits précédents paraît donc être que le 

 carbonate manganeux au contact de l'air ou de l'eau aérée, à la tempé- 

 rature ordinaire , ne peut produire de suroxyde supérieur au composé 

 MnO'MnO. Cette conclusion se trouve confirmée par les résultats aux- 

 quels on est amené lorsqu'on étudie l'action des mêmes agents oxydants sur 

 le protoxyde de manganèse hydraté et sur les suroxydes de manganèse 

 supérieurs au manganite monobasique. 



» Je crois avoir prouvé dans une publication antérieure (' ) que le prot- 

 oxyde de manganèse, au contact de l'eau aérée froide ou chaude, produit 

 le manganite saturé MnO 2 , aMnO; j'ai constaté plus tard ( 2 ) que ce man- 

 ganite était susceptible d'absorber lentement l'oxygène de l'air ; mais que 



(') Comptes rendus, t. LXXXIV, p. 177. 



(-) Bulletin de la Société chimique, mai 1889. 



