( i°4o ) 



Sile\ Bois 



Températures. Agate. de la craie. silicifié. 



o 



i5 0,00 0,00 0,00 



270 » o , 4o o,48 



480 0,89 0,86 0,93 



570 i,64 i>20 1,18 



660 2,5a 2,00 » 



gio 4>3a a,5o 1,86 



990 Cassé 2 , 4o 1 , t)3 



» L'ensemble de ces mesures de dilatation paraît indiquer une trans- 

 formation brusque des propriétés du quartz, sans pourtant le démontrer 

 d'une façon indiscutable. On pourrait également représenter les résultats 

 île l'expérience en admettant entre 4oo°et6oo°un accroissement extrême- 

 ment rapide, mais continu de la dilatation, hypothèse bien invraisemblable, 

 il est vrai, qui conduirait à une courbe présentant un point d'inflexion dont 

 la tangente serait sensiblement verticale. Il serait intéressant de vérifier 

 l'existence de cette transformation brusque par l'étude de phénomènes 

 susceptibles de mesures plus précises que ne l'est la dilatation calorifique. 

 A cette même température de 170°, la polarisation rotatoire, la double 

 réfraction, la conductibilité électrique, la chaleur latente d'échauffement 

 du quartz doivent éprouver également des variations brusques. » 



THERMOCHIMIE. — Sur les variations de la fonction acide dans l'oxyde 

 stannique. Note de M. Léo Vigxon. 



« On sait que l'acide stannique est connu sous deux états de conden- 

 sation moléculaire. M. Musculus a montré, en outre, qu'entre l'acide stan- 

 nique SnO a H 2 et l'acide métastannique Sn 5 0" H 2 , 4H 2 0, il existait une 

 série d'acides intermédiaires dont il a pu analyser deux termes, 



Sn 2 5 H 2 ,H 2 et Sir'O'H 2 , 2IPO. 



» Mais, parmi les sels de ces différents acides, les stannates seuls sont cris- 

 tallisables et peuvent offrir à l'analyse des garanties suffisantes de pureté. 



» J'ai pensé que l'étude de la polymérisation de l'acide stannique 

 pourrait être reprise avec fruit en s'appuyant sur les méthodes thermochi- 

 miques. 



» Mes essais ont porté sur l'acide stannique préparé au moyen du chlo- 



