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» Conclusions. — Si, pour rendre tous ces résultats comparables, on les 

 ramène à une molécule d'anhydride stannique Sn O 2 étendu d'eau, on trouve 

 que nos divers acides stanniques dégagent, pour la réaction 



SnO 2 étendu +4ROH : 



Calories. 



i" Acide stannique en présence de l'acide chlorhydriqtie ou du chlo- 

 rure de potassium 32,7 21 ,3 



2° Acide stannique lavé en présence de l'eau distillée 8 4 



3° Acide métastannique 2 , 3o 1 , 06 



4° Acide métastannique calciné 0,20 



» On est donc fondé à dire qu'il existe toute une série d'acides stan- 

 niques, dont le premier terme serait l'acide soluble et le dernier l'acide 

 métastannique calciné. Ces acides se formeraient par des condensations 

 successives semblant amenées, d'après la composition connue de l'acide 

 métastannique, non par élimination d'eau, mais par des transpositions mo- 

 léculaires coïncidant avec une diminution graduelle dans l'intensité de la 

 fonction acide. On aurait ainsi la série 



SnO'H 2 , Sn 2 5 H 2 ,H 2 0, ..., Sn0 2 " +l H 2 ,(H 2 0)"-\ 



» La polymérisation de l'acide stannique est explicable par les propriétés 

 acides très énergiques que possède cet acide sous sa forme la plus simple. 

 Il a évidemment une tendance, en cet état, à se saturer lui-même par union 

 avec un certain nombre de ses molécules fonctionnant comme bases. 



» Tl est probable que ces faits sont communs à un certain nombre 

 d'oxydes métalliques capables d'exister sous plusieurs états, et notamment à 

 la silice et à l'alumine. L'ordre de grandeur des forces chimiques mises 

 en jeu explique la stabilité des produits de polymérisation de ces oxydes. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur l'acide oxalomolybdiquc et les oxalomolybdales . 

 Note de M. E. Péchard, présentée par M. Troost. 



« L'acide molybdique M0O 3 se dissout facilement à l'ébullition dans 

 l'acide oxalique, en donnant un liquide sirupeux, qui devient cristallin si 

 on l'évaporé, comme l'a indiqué Berzelius ('). Cet auteur ne donne, d'ail- 



(') Poggendor(fs Annalen, t. VI, p. 348. 



