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acquis que la présence de ce sulfate clans l'atmosphère tient à ce que, en 

 présence des corps humides et poreux dont la croûte terrestre est formée, 

 il cristallise en filaments très ténus que le moindre souffle peut emporter et 

 répandre sur tous les corps. 



» Nous tenons à signaler un autre fait intéressant. Quand on fait cris- 

 talliser ce sulfate de soude entre des assiettes de porcelaine dégourdie, à 

 l'air libre ou humide, et qu'on reproduit par des arrosages deux ou trois 

 fois ces cristallisations, les assiettes tombent en poussière. On observe le 

 même phénomène sur des pierres très dures, telles que la pierre de Volvic, 

 dans l'établissement de Royat; au bout de quelques années, ces pierres 

 tombent en menus fragments. La cristallisation du sulfate de soude, et 

 peut-être d'autres sels analogues, en présence de roches poreuses et diffi- 

 cilement attaquables par les eaux, doit entrer en ligne de compte dans 

 l'explication du délitement de ces roches. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cyanacètophs'none, l'orthométhylcyanacétophé- 

 none et l'éther orthotoluylacêtkjue. Méthode générale de synthèse d'acides 

 [j-acétoniques de la série aromatique. Note de M. A. 11.vm.uk, présentée 

 par M. Friedel. 



« Dans une Communication précédente ('), j'ai démontré que la eyan- 

 acétophénone renferme un groupe méthylène compris entre CO et CAz, 

 et qu'elle est susceptible de fournir des dérivés métalliques de la formule 

 C/rP-CO.CHM.CAz. 



» Grâce à cette constitution, elle est également capable de donner nais- 

 sance à un dérivé azoïque analogue à ceux qu'on obtient avec l'éther acéto- 

 acétique. Ce dérivé se prépare en ajoutant une solution alcoolique de 

 cyanacétophénone neutralisée par de la soude à la quantité théorique de 

 chlorure de diazobenzol, recueillant le précipité jaune, le lavant et le fai- 

 sant cristalliser dans l'alcool. 



» Ce corps se présente sous la forme de longues aiguilles soyeuses et 



jaunes, insolubles dans l'eau, peu solubles dans l'alcool froid, mais solubles 



dans l'alcool bouillant et les alcalis. Il fond à i35°,7 (corr.). On peut le 



/Az 2 C°IP 

 représenter par la formule CrP-CO-CH' et l'appeler azoben- 



zolcyanacélophone. 



(') Comptes rendus, t. C1V, p. 1 448- 



