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 116 , 3 (corr.). Ce corps, qu'on peut considérer comme l'éther orthoto- 

 luylacétimidoèthylique, est soluble dans l'alcool et dans l'éther et insoluble 

 dans les alcalis. Quand on le fait bouillir avec de l'alcool aqueux, légère- 

 ment acidulé de H Cl, il ne tarde pas à se décomposer en chlorhydrate 

 d'ammoniaque et en éther orthotoluylacëtique , homologue supérieur de 

 l'éther benzoylacétique. 



» Pour isoler ce nouvel éther, il suffit d'étendre la solution d'eau, de 

 recueillir les gouttelettes huileuses qui se déposent et de les dessécher. Cet 

 éther se forme en vertu de la réaction 



CH 3 CH ! 



C«H*' / AzIIHCH-H 1 O = C H*C + AzH«Cl. 



\OC 2 rF 



» Il se présente sous la forme d'un liquide huileux, légèrement coloré, 

 possédant une odeur semblable à celle de l'éther benzoylacélique. Il est 

 un peu soluble dans les alcalis et donne avec les sels ferriques une colo- 

 ration violette. 



» Cet éther, ayant une constitution semblable à celle de son homologue 

 inférieur, se prêtera sans aucun doute aux mêmes synthèses que lui. 



» Les recherches que nous venons d'exposer et celles relatives aux 

 éthers benzovl- et orthotoluylcyanacétique, nous autorisent maintenant à 

 généraliser ces réactions et à les considérer comme pouvant servir à la 

 préparation de toute une série d'acides (3-acétoniques de la série aroma- 

 tique; aussi allons-nous donner, sous forme d'équations, la série de réac- 

 tions par lesquelles il est nécessaire de passer pour arriver à ce but : 



(i) R-CO-Cl-j-CrlNa^ " =R-CO-CrK Z + NaCl, 



V:o 2 C 2 ii 5 ^co'-ch 5 



(2) R-CO-CH^ Z + H 2 = R-CO-CH 2 CAz+CO a + C 2 H 5 OH, 



(3) R-CO-CH 2 -CAz + C 2 H 5 0I1 -+- HC1 = R-CO-CIP-Cf AzHHCl > 



(4) R-C0-CI1 2 -C' X Z " , * Cl +H ï O = R-CO-CH î -CO î C 2 H s + AzIl , Cl... 



