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merce contenant toujours des isomères supérieurs à chaînes latérales 

 (ainsi que nous l'avons signalé précédemment), il est naturel que notre 

 hydrocarbure en contienne également. Le produit réel de l'oxydation est 

 de la benzophénone. De plus, nous n'avons jamais pu obtenir de composé 

 correspondant au triphénylcarbinol, ni d'acide diphénique ou de diphé- 

 nylène-acétone dont la production serait très probable d'après la consti- 

 tution donnée par Hemilian. Aussi proposons-nous la formule 



,C 6 H 3 



\C' ; H 3 



qui nous explique plus facilement sa formation, aussi bien que ses produits 

 d'oxydation. 



» Traité à froid par le brome en solution chloroformique, cet hydro- 

 carbure donne un dibromure (sans dégagement d'acide bromhydrique) 

 fusibie à 187 , répondant à la formule C ,9 rT 4 Br 2 . 



» Dans d'autres conditions, il se fait un dérivé monobromé avec départ 

 d'acide bromhydrique et que l'on purifie par cristallisation dans l'alcool. 

 Il fond à 110 et sa composition correspond à la formule C'°H ,3 Br. 



» L'hydrocarbure C ,J H"' se dissout facilement dans l'acide nitrique fu- 

 mant avec dégagement de chaleur et, par refroidissement, il se dépose de 

 petits cristaux d'un dérivé nitré à peu près insoluble dans la benzine, 

 l'éther et le chloroforme. Ils se décomposent en fondant vers 2/4O et cor- 

 respondent, d'après le dosage d'azote, à un dérivé dinitré 



Calculé pour 

 C"Il»(A.z.O ! )"-. C"H"(AzO'-)\ 

 Az pour 100 8,;.j 8,43 11,14 



» Nous n'avons pu en étudier les dérivés amidés, par suite de la faible 

 quantité de substance dont nous disposions. 



» Les dérivés que nous obtiendrons pourront donc se rapporter, soit à 

 cet hydrocarbure, soit au triphénylmélhane, et, dans ce dernier cas, il 



pourra se faire des dérivés du type CR (C°H 5 ) ! ou bien CH^ , car 



Jtr \ ^(C 6 li 5 ) 2 



nous avons constaté que le tétraphényléthvlène (C C H 3 ) 2 C = C(C C H 5 )-, 



traité de la môme façon par le potassium, le dissolvait avec dégagement 



d'hydrogène, la substitution ne pouvant avoir lieu que dans un des noyaux 



phényle. 



