( '17° ) 

 ce qui résulte des deux analyses suivantes 



Calcule. 



BaO 76,5 36,34 



TuO 3 116 55,ii 



2HO 18 8,55 



Trouvé. 



2io,5 100,00 100,3 100,89 



» Cette formation des précipités gélatineux et cristallin se reproduit 

 quand, à une dissolution de métatungstate de baryte (BaO, 4T11O 3 , 9HO), 

 on ajoute trois fois autant de baryte que ce sel en contient déjà. 



» Il résulte de ces faits que l'action d'un excès de baryte sur l'acide mé- 

 tatungstique se compose des phases suivantes : 



» i° Formation du métatungstate de baryte; 



» 2 Transformation du métatungstate en tungstate neutre gélatineux; 



» 3° Transformation du tungstate gélatineux en tungstate cristallin qui 

 est le terme final de cette action. 



» La quantité totale de chaleur dégagée dans cette réaction est de 19 e31 , 5, 

 ce qui permet d'écrire la formule : 



BaO, 4 TuO 3 dissous + 3 (BaO, HO) dissous — 4 (BaO, TuO 3 ) précipité.. . . + 4 Cal ,i 



» Cette transformation des métatungstates en tungstates neutres avait 

 déjà été observée en prenant comme liquide indicateur la phtaléine du 

 phénol, dont la coloration rouge disparaît au fur et à mesure que la trans- 

 formation s'accomplit. 



» Cette observation, appliquée à la baryte, m'a permis de titrer une 

 solution d'acide métatungstique. A la solution acide, on ajoute quelques 

 gouttes de phtaléine et l'on y verse de l'eau de baryte titrée tant cpie la 

 coloration rouge disparaît. Dès ce moment, il faut verser l'eau de baryte 

 avec précaution, en ayant soin d'agiter le liquide et en le maintenant à une 

 douce chaleur pour activer la formation du tungstate cristallin. Quand la 

 dernière goutte a donné une coloration rouge persistante, on a versé 

 quatre équivalents de baryte pour un équivalent d'acide métatungstique. » 



