( "7 1 ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques corps dérivés par polymérisation du 

 cyanure d'éthyle. Note de MM. 31. Hanriot et L. Bouveault, présentée 

 par M. Friedel. 



« Quand on fait réagir sur le cyanure d'éthyle en solution dans l'éther 

 absolu du sodium coupé en petits morceaux, il se dégage de l'hydrogène et 

 de l'éthane et il se forme un dérivé sodé blanc et pulvérulent. Ce corps 

 est extrêmement altérable à l'air, dont il attire très rapidement l'humidité; 

 cette altérabilité nous a empêchés d'en faire l'analyse. Nous l'avons traité 

 par les iodures alcoolicpies pour remplacer le sodium qu'il contient par un 

 radical hydrocarboné monatomique; nous espérions ainsi obtenir des pro- 

 duits plus stables, dont la constitution pourrait être établie et fixerait par 

 là même celle du corps qui leur aurait donné naissance. 



» En réalité, le produit ainsi obtenu, et qui bout à une température 

 élevée, est difficile à purifier et se décompose aisément. Dans l'intention 

 de le purifier, nous l'avons traité par l'acide chlorhydrique ; cet acide le 

 dédouble entièrement en chlorhydrate d'ammoniaque et une huile légère 

 que l'on peut facilement purifier. 



» Action de l'iodure de méthyle. — Dans le cas où l'on a traité le dérivé 

 sodé par l'iodure de méthyle, on obtient un liquide d'odeur camphrée, 

 bouillant à 173°, et dont la densité à o° est o, 945 1. L'analyse a conduit à 

 lui attribuer la formule C'H" AzO. 



■» La densité de vapeur a conduit à un poids moléculaire égal à 121 

 (théorie, 120). 



» Action de l'iodure d'éthyle. — Si l'on substitue à l'iodure de méthyle 

 son homologue immédiatement supérieur, on obtient un liquide différent 

 du premier, bouillant à 195°, et dont la densité à o° est égale à 0,9428. Sa 

 formule est C 8 H ,3 AzO. Son poids moléculaire, déduit de sa densité de 

 vapeur, a été trouvé égal à i35,5 (théorie, 139). 



w Ce second corps est l'homologue supérieur du premier. En traitant di- 

 rectement le dérivé sodé par l'eau d'abord et l'acide chlorhydrique ensuite, 

 on pouvait s'attendre à obtenir l'homologue inférieur des corps que nous 

 avons décrits. M. E. de Meyer est arrivé, par cette même méthode, à pré- 

 parer ce dérivé, auquel il a donné comme constitution 



C 2 H 5 -CO-CH( 



Il indiquait comme point d'ébullition i8j u -i9i°. Nous avons eu besoin de 



