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 préparer une assez grande quantité de ce produit et nous avons reconnu 

 que ce point d'ébullition devait être porté à 193°, 5. 



» Constitution des corps décrits ci-dessus. — Les produits obtenus par l'ac- 

 tion des iodures sur le dérivé sodé ne pouvaient contenir d'oxygène ; il a 

 fallu que l'acide chlorhydrique y fixât les éléments de l'eau en leur enle- 

 vant de l'ammoniaque pour donner naissance à des corps oxygénés. Il 

 s'ensuit de là que la formule du corps obtenu par l'iodure de méthyle ne 

 diffère de C 7 H" AzO que par le remplacement de AzH par O, la réaction 

 qui donne naissance à C 7 H" ,\zO étant la suivante : 



C 6 H 8 (CH 3 )AzAzH + HCl + H 2 = AzH'Cl + C 6 H 8 (CH 3 )AzO. 



» Nous avons pu, d'ailleurs, dans une expérience, isoler le produit in- 

 termédiaire C 7 H 12 Az 2 ; il bout à 262 et, au bout de quelque temps, aban- 

 donne des cristaux tabulaires incolores fondant à 43°. 



» Nous voyons, d'après la formule C*H 9 Az a CH', que ce corps doit 

 dériver d'un dérivé sodé C f 'H 9 Az 2 Na, formé à l'aide de deux molécules de 

 cyanure d'éthyle et d'un atome de sodium. Il ne reste plus qu'à déter- 

 miner le mécanisme même de cette polymérisation et la constitution des 

 dérivés que nous avons obtenus. Dans ce but, nous les avons chauffés en 

 tubes scellés avec de l'acide chlorhydrique concentré à la température de 

 i4o°-i5o°. 



» Action jurC'H" AzO. — Nous avons constaté à l'ouverture des tubes 

 une forte pression d'acide carbonique; ils contenaient un abondant dépôt 

 cristallin de chlorhydrate d'ammoniaque et une huile plus légère que 

 l'acide chlorhydrique. Cette huile, d'une odeur agréable, bouillant à 1 13°- 



CH 3 



ii4°, n'est autre que l'éthylisopropylcarbonyle C 2 H 5 -CO-CH , 



comme le montrent son analyse et sa densité de vapeur. 



» La réaction qui a donné naissance à cette acétone peut être exprimée 

 par l'équation 



C 6 H 8 (CH 3 )AzO + HCl + 2H 2 = AzH 4 Cl •+- C0 2 +- C 5 H 9 (CH 3 )0. 



» Action sur C H H IA AzO. — On obtient en partant de ce corps une acé- 

 tone nouvelle qui ne diffère de la première que par le remplacement de 

 CH 3 par C 2 H 5 . Elle possède une odeur voisine de celle de la précédente et 

 bout à i34°-i35". Elle a donné à l'analyse des chiffres concordant avec la 



.C ! H 5 

 formule C r H' 4 0. Sa constitution est évidemment C 2 tL-CO-CH ; 



\CH' 

 nous l'appellerons ét/ivlv. bulylcarbonyle. 



