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» La formation de chlorhydrate d'ammoniaque aux dépens de ces sub- 

 stances nous montre que leurs molécules doivent contenir un groupe CAz 

 que l'acide chlorhydrique transforme en un carbonyle. De plus, comme le 

 produit final est une acétone, les corps que nous avons décrits sont des ni- 

 triles acétoniques. Or nous avons observé que l'acide acétonique qui a pris 

 naissance s'est décomposé en acétone et acide carbonique, ce qui est la ca- 

 ractéristique des acides a. acétoniques, et d'eux seuls; nous avons donc 

 affaire à des nitriles a acétoniques. 



» Cela ne nous permet plus d'hésiter, pour la constitution de C 7 H 1 ' AzO, 

 qu'entre deux formules : 



i. n. 



CH'-CH-CO-Cir , C 2 I1 5 CO-C-OH . 



' XC11 ' \cip 



CAz 



» La formule II est la seule bonne; car ce composé, dérivant du cya- 

 nure d'éthyle, doit certainement contenir un groupe C 2 H 5 ; C 8 H ,3 AzO 



sera 



/CAz 

 C 2 H 5 -CO-C-CEP . 

 <:-H> 



» Dececietdeceque nous avons dit plus haut, on conclut immédiatement 



/CAz 

 pour C 7 H ,2 Az 2 la constitution C 2 H 3 C(AzH)-C-CH\ et pour le dé- 



\CH 3 



. . . .CAz 



rivé sodé qui lui donne naissance, C 2 H 5 C(AzH)-CNa 



n \CH 3 



» Dérivés de C 6 H* AzO ou diéthylcarbonyle a. cyané 



CAz 

 C 2 H 5 -CO-CH^ 



\CH' 



Ce corps se distingue de ses homologues supérieurs en ce qu'il possède un 

 atome d'hydrogène compris entre son carbonyle et son groupe CAz; cet 

 atome est substitué dans ses homologues supérieurs. Ce composé est le 

 nitrile d'un acide homologue de l'acide acétylacétique ; nous nous sommes 

 demandé s'il ne posséderait pas, comme cet éther, la propriété de s'unir 

 aux aminés en donnant des corps à chaîne fermée. 



» Effectivement, il se combine avec l'aniline, l'a naphtylamine et la 

 phénylhydrazine avec élimination d'eau, en donnant des produits très sta- 

 bles que nous avons analysés et dont nous continuons l'étude. Ses homo- 



