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 dote, et auraient laissé un résidu de silicate de magnésie; elles auraient 

 respecté les minéraux purement magnésiens et réfractaires aux acides 

 comme l'hypersthène. 



» Dans cet ordre d'idées, on peut remarquer que les deux gisements de 

 serpentine cités plus haut sont voisins de filons ou de lentilles quartzeusès 

 (quartz de pegmatite ). Mais ce minéral est trop fréquent dans la région 

 pour permettre d'affirmer qu'il n'y a pas là une simple coïncidence. » 



MINÉRALOGIE. — Sur la préparation des orthosilicates de coball cl de nickel 

 cristallisés. Note de M. Léon Bourgeois, présentée par M. Fouqué. 



« Le présent travail est consacré à la production de quelques silicates 

 métalliques cristallisés : on sait que la plupart des silicates simples sont 

 des orthosilicates M 2 Si O l ou des bisilicales MSiO\ plus particulièrement 

 des péridots ou des pyroxènes. Plusieurs méthodes ont permis de pré- 

 parer dans les laboratoires divers termes de ces séries (chaux, magnésie, 

 zinc, manganèse, fer). 



» Le procédé opératoire que j'ai employé consiste à chauffer dans un 

 four Perrot, au rouge vif, pendant quelques heures, un mélange intime 

 d'un oxyde métallique avec le chlorure correspondant et un grand excès 

 de silice amorphe. On recueille ainsi un mélange d'un silicate (le plus acide 

 cpii puisse prendre naissance dans ces conditions) avec l'excès de silice 

 non attaquée; ce mélange est parfaitement exempt d'oxyde libre. Il suffit 

 alors de faire digérer le tout avec une lessive alcaline concentrée pendant 

 quelques heures, afin de dissoudre la silice libre, puis de laver à grande 

 eau; on recueille ainsi un résidu formé du silicate pur non attaqué. 



Orthosilicate de coball. — En procédant ainsi, on prépare une poudre 

 d'un beau violet, ayant pour densité 4 5 63. Au microscope, elle se montre 

 entièrement constituée par des petits cristaux violet foncé, non dichroïques, 

 possédant des formes cristallines et des propriétés optiques semblables à 

 celles du péridot. La matière fait très aisément gelée aux acides. L'analyse 

 a été faite en attaquant par l'acide chlorhydrique, séparant et pesant la si- 

 lice, ajoutant à la liqueur filtrée de l'acide sulfurique et pesant l'oxyde de 

 cobalt à l'état de sulfate. On a trouvé ainsi les résultats suivants : 



Calculé 

 Trouvé. pour 2C0O, SiO». 



Protoxy de de cobalt 71,6 71, 43 



Silice 28,0 28,57 



100,00 



