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On en déduit 



C 6 ( diamant) 4- IF gaz -+- Az gaz — C 6 H 5 Az liquide + S " 1 ,; 



Transformation en propionate d'ammoniaque, 



C 6 H 5 Azliq. -+■ a H» O s 4- eau = G 6 H 6 O*, A z H 3 dissous ■+- 8 Cnl , 8 environ 



» IH. Rappelons, pour compléter ces résultats, le premier terme de la 

 série, c'est-à-dire l'acide cyanhydrique ou nitrile formique, liquide : 



/ Chaleur de combustion 4-i52 Cal ,3 



) Chaleur de formation — 23 Cal ,5 



solide 4- 13 e - 11 , 3 



dissous 4- IO Cal ,4 



Transformation en sel ammoniacal 



» IV. Benzonitrile. — 3 combustions ont donné, pour t gl : 8 / io4 cal ; 

 8424 cal ; 8382 cal ; moyenne 84o3 ca, ,3. 

 » Soit, pour la réaction, 



C u H 5 Azliq. -t-0"=:7C s O* + 5HO+ Az 865 e " 1 ,. "> à v. c; 865 e » 1 , 9 à p. c. 



» On en déduit : formation par les éléments 



C u (diamant) 4- H 5 ■+- Az = C u H s Az liquide — 33 e " 1 , 1. 



» Transformation en benzoate d'ammoniaque 

 C u H s Azliq. 4-aH î 1 = C 14 H G O l ,AzlI 3 solide-H20 Cal ,4 ... dissous 4- 17 e " 1 ,;. 



» V. Nitrile orthotoluique. — 3 combustions. 



» Pour i gl : 880958793,2; 8807, 1 ; moyenne 88o3, 1 . 



C lc H 7 Azliq.4-0 39 = 8C 2 4 -t-7rIO 4- Az 4- io3o Cal , à v. c. ; io3o Cal ,7 à p. c. 



» Formation par les éléments 



C 10 (diamant) 4- H 7 4- Az = C 16 H 7 Az nitrile orthotoluique liquide. . — 34 Cal , 8. 



» La transformation en sel ammoniacal ne peut être calculée exacte- 

 ment, faute de données; mais elle doit fournir un nombre voisin du ben- 

 zonitrile. 



» VI. Cyanure benzylique . — 2 combustions. 



» Pour i« T : 8738,8; 8748,2; 8746,8; moyenne 8744,6. 



C l6 II 7 Azliq.4-0 ,!, = 8C 2 O v 4-7HO 4- Az. . . . 4- io23 Cal , à v. c; 4- 1023 e » 1 , 8 à p. c. 



» Formation par les éléments 



C 16 (diamant) 4- H 7 4- Az = C l6 H 7 Az cyanure benzylique liquide. . . — 2- Cal ,9. 

 C. R., 188g, 1" Semestre. (T. CVIII, N° 24.) I 58 



