( 1232 ) 



l'Académie consiste à faire réagir, sur deux molécules du nitrate, alcalin, 

 une molécule de sulfure de baryum. 



'..(kO,Az0 5 ) + BaS = T(IvO,Az0 3 ) + BaO,S0 3 . 



» Le sulfure de baryum réduit en poudre fine est intimement mélangé au 

 nitrate; on projette le mélange, en remuant constamment, dans une bas- 

 sine de fer, chauffée au rouge sombre. La réaction s'effectue avec incandes- 

 cence. La masse saline résultante, traitée par l'eau, abandonne le nitrite 

 formé. Le sulfate de baryum resté sur le filtre peut être de nouveau trans- 

 formé en sulfure, d'après les procédés connus. 



» La présence de fortes doses de sulfate bary tique dans le sulfure em- 

 ployé modère utilement la réaction, en empêchant la décomposition trop 

 instantanée du nitrate alcalin. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'action des diamines sur les diacélones. 

 Note de M. Alphonse Combes, présentée par M. Friedel. 



« Dans plusieurs Communications précédentes, j'ai montré quelle est 

 l'action des aminés grasses ou aromatiques sur les diacétones du type de 

 l'acétylacétone, et l'emploi qu'on peut faire de ces actions pour obtenir des 

 bases quinoléiques. Il paraissait intéressant de rechercher quelle est l'ac- 

 tion des diamines sur ces mêmes diacétones; j'ai expérimenté, dans la 

 série grasse, sur l'éthylène-diamine et, dans la série aromatique, sur la 

 phénylène-diamine (meta), la crésylène-diamine (meta) et la benzidine; la 

 diacétone employée était l'acétylacétone. 



» Quand on mélange une molécule d'éthylène diamine à deux molécules 

 d'acétylacétone, il se manifeste une réaction extrêmement vive et le mé- 

 lange s'échauffe jusqu'à l'ébullition; il se sépare de l'eau et, par refroidis- 

 sement, on obtient une masse cristalline blanche qui, purifiée par cristalli- 

 sation, fond à ii i". 



» Cette matière est iadistillable à l'air; mais, dans le vide, elle distille 

 vers 245 . L'analyse lui assigne la formule C'-'H 20 Az 2 C) 2 ('). La réaction 

 s'est donc passée entre deux molécules d'acétylacétone et une d'éthylène- 

 diamine avec élimination de deux molécules d'eau. L'hypothèse la plus 



(') Les chiffres d'analyse seront donnés dans un Mémoire plus étendu. 



