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noire amorphe insoluble, analogue à celle que donne l'aniline clans les 

 mêmes conditions. 



La base G ,a H ,4 Az a est une aniidotriméthylquinoléine, qui résulte de 

 l'action d'une seule molécule d'acétvlacétone sur un des groupes AzH- de 

 la crésvlène-diamine; le second groupement AzH 2 restant inaltéré, on le 

 démontre aisément en traitant une solution refroidie de chlorhydrate par 

 le nitrite de sodium, il se forme un composé diazoïque qui, traité par une 

 solution alcaline de (3-napthol, fournit immédiatement une belle matière co- 

 lorante rouge orangé, qui teint parfaitement la soie en bain acide ou alcalin 

 et qui doit être considérée comme le triméthvlquinolyl-azonaphtol : 



= Az-C 10 H 6 OH([3) 



CH" 



» J'aurai l'honneur, dans une prochaine JNote, de soumettre à l'Académie 

 les résultats que donnent dans les mêmes conditions la métaphénylène- 

 diamine et la benzidine, et d'indiquer quelques propriétés du nouveau 

 groupe de matières colorantes qui dérivent des nouvelles amidoquino- 

 léines que j'ai pu obtenir. » 



CHIMIE ORGANIQUE. Sur la tanghinine cristallisée extraite du Tanghi- 



nia venenifera de Madagascar. Note de M. Arnaud, présentée par 

 M.Friedel. 



« Le tanguin, le célèbre poison judiciaire des Malgaches, a donné lieu 

 à de nombreuses recherches et dissertations au point de vue historique, 

 botanique et physiologique ('); mais, jusqu'ici, les études chimiques ayant 

 pour but d'isoler et de définir la substance active sont restées sans résultat. 

 Cependant on sait d'une façon positive que le principe toxique se trouve 

 pour ainsi dire concentre dans l'amande du fruit du Tanghinia venenifera 



(') Voir notamment Joannes Chatik, Recherches sur le tanguin de Madagascar 



(Thèse présentée à l'Ecole de Pharmacie en 1878). 



