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liquide transparent vers i82°C; en continuant à chauffer, elle brûle sans 

 laisser de résidu. 



» La tanghinine est très peu soluble dans l'eau : 2o cc de ce liquide en 

 dissolvent seulement i'" 8 '. Au bout de quelques heures de contact avec 

 l'eau, elle se gonfle au point de former un mucilage assez épais pour qu'on 

 puisse retourner le vase sans qu'il se. produise aucun écoulement de li- 

 quide. Lorsqu'on examine au microscope un tel mucilage, on distingue 

 encore nettement les cristaux qui paraissent être en suspension dans un 

 liquide incolore. Cette singulière propriété de la tanghinine est peut-être 

 la cause de la difficulté que j'ai signalée plus haut pour la séparation de 

 l'huile des amandes par simple pression. 



» La tanghinine est très soluble, au contraire, dans l'alcool concentré; 

 à la température de 20°C, ioo cc d'alcool à p,5° en dissolvent 5% r ,2.5o. Dans 

 l'éther, elle se dissout en quantité assez notable pour qu'il soit possible de 

 l'obtenir cristallisée par évaporation de sa solution. 



» La tanghinine dévie à gauche le plan de la lumière polarisée. A la tem- 

 pérature de 20°C. et pour la solution alcoolique saturée, on a 



[4> = -6 7 °. 



« L'action des acides étendus employés à chaud est très remarquable : 

 la tanghinine se décompose en donnant naissance à un produit résineux 

 jaunâtre, incristallisable dans l'alcool. Dans cette réaction, il ne se forme 

 pas de sucres réducteurs, comme cela se produit pour des glucosides, tels 

 que l'ouabaïneet.la strophantine, qui proviennent d'Apocynées voisines. A 

 côté du produit principal résineux que je viens de citer, il paraît se former 

 une très petite quantité d'une matière excessivement amère. 



« L'analyse élémentaire de la substance pure, desséchée à ii5"C, m'a 

 donné les résultats suivants : 



Carbone 65,7.) 65,70 



Hydrogène 8,16 8,2a 



Oxygène a6,o5 26,08 



100,00 100,00 



» En résumé, la tanghinine renferme un peu plus de carbone que la 

 strophantine et que Pouabaïne; mais, comme ces dernières, elle ne con- 

 tient pas d'azote. Ce n'est donc ni un alcaloïde, ni un glucoside, et il est 

 nécessaire pour déterminer sa fonction chimique et sa formule d'avoir re- 

 cours à des dérivés dont l'étude fera l'objet d'une prochaine Communica- 

 tion. » 



