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une solution de carbonate de soude, a abandonné le succinate acide de 

 bornéol, tandis que le camphre est resté dissous. La solution alcaline, après 

 avoir été lavée à l'éther pour enlever des traces de camphre entraînées, 

 fut acidulée, puis agitée de nouveau avec de l'éther. Après évaporation de 

 ce dissolvant, on obtint une masse onctueuse présentant tous les caractères 

 du succinate acide de camphol décrit dans une Note antérieure. 



» Mais, au lieu d'isoler ce succinate, il vaut mieux faire bouillir directe- 

 ment les liqueurs alcalines avec de la soude caustique et séparer le bor- 

 néol qui se forme dans la saponification. Ce camphol est ensuite purifié 

 soit par sublimation, soit par cristallisation dans l'éther de pélrole. 



» Les cristaux obtenus ressemblent à ceux du bornéol ordinaire. Ce 

 sont des lames hexagonales à odeur de camphre mêlé de poivre, et fondant 

 à 207", 5. 



» Le camphre de romarin mis en œuvre renfermait environ 5 pour 100 

 de ce camphol. 



» Une partie de ce produit a été convertie en camphre, dont on a pris 

 le pouvoir rotatoire et le point de fusion. Ce camphre a ensuite été trans- 

 formé en camphre monobromé, et le dérivé obtenu a été soumis à des 

 cristallisations fractionnées. On a isolé ainsi deux sortes de cristaux : les 

 uns étaient constitués par du camphre monobromé gauche, et les autres 

 par du racémique. 



» Pour nous assurer que l'acide succinique avait enlevé tout le bornéol 

 contenu dans le camphre de romarin brut, on a agité celui-ci, après son 

 traitement à l'acide succinique, avec de l'acide azotique concentré. Il ne 

 s'est produit aucun dégagement de vapeurs nitreuses; de plus, le pouvoir 

 rotatoire du produit n'a pas varié. 



» Nous avons résumé, dans le Tableau ci-dessous, toutes les détermina- 

 tions qui ont été faites, pour nous rendre compte de la nature du mélange 

 qui constitue le camphre de romarin : 



Points Pouvoirs 



de rotatoires 



Fusion. moléculaires. 



" ° 



Camphre de romarin sublimé » (*) D — -+- 17 



Bornéol retiré de ce mélange 207,51 (a) n = — 23,5g 



Camphre correspondant à ce bornéol 178,60 (a) D = — 29,60 



Dérivés monobromés préparés avec ce camphre, j 76 (a) D — — 1 24 



Cristaux fondant à '( 5l (a) D = o 



Camphre de romarin débarrassé du bornéol » (a) D = + 21,7 



l.e même, traité par de l'acide azotique » (a) I( — -f- 2i,o5 



