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teneur en carbone, cehii-là boiit le plus haut dont la chaîne cyclique est la 

 plus carbonée. Or le point d'ébuUition (192") conduit plutôt à admettre 

 l'existence d'une chaîne hexagonale; c'est ainsi que la méthylcyclopenté- 

 none 3 bout à 142° et la cyclohexanone à iSS". 



» L'action du perchlorure de phosphore permet aussi de tirer une indi- 

 cation relative à la constitution. En eïfet,W, Maqaenne (Comptes rendus, 

 t. CXY, p. 1066) a trouvé que le carbure obtenu par l'action de l'acide 

 iodhydrique sur la perséite est identique au raéthylcyclohexène i isolé par 

 M. Renard des produits de la distillation de l'essence de résine (Annales de 

 Chimie et de Physique, ô*^ série, t. XIX, p. 26) et il considère comme caracté- 

 ristique des tétrahydrures benzéniques, la formation de matières colorantes 

 vertes par l'action successive du brome, du chlorure d'aluminium et de 

 l'alcool. Il a de plus trouvé que le métiiylcyclohexène, traité par l'acide 

 chlorhydrique et le zinc, en présence de l'alcool, se colore en \evt (Comptes 

 rendus, lac. cit.). Or la célone dont il s'agit, qui serait en somme la cétone 

 correspondant à l'heptine de la perséite, se colore en vert sous l'influence 

 de l'acide chlorhydrique et de l'alcool en présence du zinc ; mais la liqueur 

 se décolore par l'hydrogénation ultérieure. Les formules de l'iiepline et 

 celle de la cétone montrent leurs analogies de constitution : 



c 



Heptine de la perséite 

 (méthylcyclohexène). 



Cétone 

 (méthylcyclohexénone) 



M Cependant, il y a une distinction profonde entre ces deux corps; 

 tandis que le méthylcvclohexèue, traité par l'acide sulfurique à froid, 

 donne du mélhylcyclohexane avec dégagement d'acide sulfureux, la cé- 

 tone, au contraire, chauffée avec de l'acide sulfurique concentré à i5o°. 

 n'est pas attaquée. 



» Je me suis demandé si cette cétone existait bien dans l'huile loiuxle, ou 

 si elle n'avait pas été créée par l'action des réactifs. On ne peut pas ré- 

 pondre d'une façon absolue de son existence dans le mélange primitif, 

 mais ce que l'on peut affirmer, c'est qu'une fois créée elle conserve ses 

 caractères primordiaux. En effet, la cétone, combinée à l'hydroxylamine, 



