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de nouveau lo"' environ de sulfure de carbone et l'on agile comme pré- 

 cédemment; le réactif n'est, en général, coloré cjue très faiblement par 

 l'iode ; on fait tomber encore trois ou quatre gouttes d'acide sulhirique ni- 

 treux et, après nouvelle agitation, qui ne doit produire aucun changement 

 de teinte, si la première opération a été bien conduite, on laisse rassembler 

 et l'on fait écouler le sulfure de carbone sur le même filtre, qu'on préserve 

 " de l'évaporation par une plaque de verre. 



» L'introduction de 2*='' ou 3''" de sulfure de carbone et d'une ou deux 

 gouttes d'acide sulfurique nitreux permet de recueillir les fines goutte- 

 lettes de sulfure qui peuvent être restées à la surface du liquide, de s'assu- 

 rer que le déplacement de l'iode est complet et de balayer la petite quan- 

 tité de sulfure faiblement coloré, contenue dans la voie du robinet de 

 verre. 



» Le sulfure de carbone, réuni sur le filtre mouillé, est bien lavé à l'eau 

 froide. Les premières eaux seules sont recueillies et ajoutées au liquide 

 aqueux de la boule de verre pour la suite de l'analyse. En perçant le filtre, 

 on fait passer le sulfure de carbone dans une petite fiole, ferméeà l'émeri, 

 avec 3o''<' environ d'une solution à i pour loo de bicarbonate de sodium. 

 On verse alors, au moyen d'une burette graduée, une solution d'hyposul- 

 fite de sodium titrée (décinormale ou centinormale) jusqu'à décoloration 

 complète du sulfure de carbone. On agite vigoureusement après chaque 

 addition du réducteur. Le phénomène est très net et l'exactitude des ré- 

 sultats est aussi complète que possible, non seulement en présence des 

 chlorures, ainsi que l'avait observé Frésénius, mais aussi en présence des 

 bromures. 



» 2° Brome. — Pour doser le brome, on verse dans la boule de verre à 

 robinet quelques centimètres cubes d'acide chromique à lopour loo et 

 3 à 4'''' d'acide sulfurique étendu de son volume d'eau; on met aussitôt le 

 bouchon à l'émeri et l'on ferme solidement la boule, qu'on place et qu'on 

 laisse flotter dans un bain-marie à loo" pendant une demi-heure à une 

 heure. On la sort alors et on la laisse refroidir entièrement, puis on intro- 

 duit du sulfure de carbone et l'on procède, comme je l'ai expliqué pour 

 l'iode, par trois épuisements successifs. Le sulfure de carbone est reçu sur 

 un filtre mouillé, puis lavé à l'eau froide, jusqu'à ce que celle-ci ne pré- 

 sente plus d'acidité. 



» On f.iit alors tomber le sulfure dans un flacon à l'émeri, où l'on ajoute 

 un peu d'iodure de potassium en dissolution et 'io''" de bicarbonate de 



C. R., 1898, I" Semestre. (T. CXXVI, N» 3.) 23 



