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c'est lui qui dans la réaclion même perd deux carboxéthyles et engendre l'acétylbu- 

 tyrate d'éthyle P-isopropylé bouillant à 170° et décrit : 



CH'- CO - CH CH CH< ^X^r^^ua + sH^O 



= CH^CO - GH2— CH - CH^— CO^C^H^-i- 2C2H«OH + 2CO-. 

 ' /CH' 

 ^"\CH^ 



>) Merling ayant obtenu la tétrahydrorésorcine par l'action de l'éthylate 

 de sodium sur l'acélylbutyrate d'éthyle, nous avons soumis au même trai- 

 tement l'acétylbulyrale d'éthyle (i-isopropylé, et, au lieu de l'isopropyltétra- 

 hvdrorésorcine que nous espérions voir se produire, nous avons recueilli 

 un composé éthéré bouillant à i56° sous 10'"°' et répondant à la for- 

 mule C'H-^O''. 



» C'est l'éther éthylique de l'acide hexènedioïque diisopropylé qui a pris 

 naissance par la soudure de deux molécules de p-isopropylacétylbutyrate 

 d'éthyle avec élimination de deux molécules de diméthylcétone : 



H=C CH' H'C CH' 



CH CH 



CH'- CO - CH^- CH - CH^- CO^'C^H'^ C - CH''- CO^'C^H^ 



= Il +2CH'COCH'. 



CH' - CO - CH= - CH - CH^'- CO^C-H^ C - CH'' - CO^ C= H^ 



I I 



CH CH 



H'C CH' H'C CH' 



» La saponification du diisopropylhexènedioate d'éthyle fournit un mé- 

 lange de deux acides isomériques que nous avons pu séparer et qui répon- 

 dent à la formule 



^"3 )CH - G - CH^ - CO=H 



CH' \ 



Z, )CH - C - CH- - CO^H 



» 1° L'acide diisopropylhexènedioïque cristallisé en fines aiguilles fu- 

 sibles à 1 56°- 158°; 



