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jaunâtre, qui remplace le sodium a été analysé de la façon suivante : un 

 poids donné de ce composé est détruit par l'eau, et l'acétvlène recueilli 

 est mesuré, puis analysé pour être bien certain de sa pureté. Le sodium 

 est dosé par un titrage alcalimétrique de la soude formée. Le dérivé ainsi 

 obtenu à froid répond à la formule C^HNa. C'est donc encore le composé 

 intermédiaire entre l'acétylène et le carbure, l'acétylène sodé, qui se pro- 

 duit tout d'abord. 



» Il n'est pas indispensable d'employer dans cette préparation l'acéty- 

 lène liquide, la même réaction peut être faite à la température ordinaire 

 avec le gaz acétylène comprimé. La vitesse de la réaction paraît être fonc- 

 tion de la pression . 



» Ainsi que nous le faisions remarquer plus haut, la combinaison du 

 sodium et de l'acétylène ne se produit que difficilement à la pression or- 

 dinaire et elle exige plusieurs mois pour être sensible. Sous une pression 

 d'une atmosphère, la combinaison est plus rapide et, si l'on chauffe légè- 

 rement même sous pression réduite, l'attaque se fait avec plus de rapi- 

 dité. Vers 5o°, elle est déjà très nette et nous avons pu transformer com- 

 plètement un petit fragment de sodium en composé C'HNa en le mainte- 

 nant au contact de l'acétylène pendant quinze jours à la température 

 de -h 70°. 



» Dissociation du composé C^R^a. — Le corps blanc de formule C^HNa, 

 obtenu par l'action de l'acétylène à froid sur le sodium, a été placé dans un 

 tube de verre de Bohême, fermé à l'une de ses extrémités et relié à une 

 trompe à mercure. Si l'on chauffe lentement ce composé CHlNa dans le 

 vide, on le voit brunir et il se dégage tout d'abord du gaz acétylène pur. 



» En continuant à chauffer, la teinte du produit devient plus foncée et, 

 en même temps que l'acétylène se dégage, il se condense, dans la partie 

 froide du tube, une petite quantité de carbures d'hydrogène liquides. En 

 arrêtant alors l'expérience, avant toute déformation du tube de verre, le 

 produit solide qui reste comme résidu donne au contact de l'eau froide un 

 dégagement d'acétylène pur. C'est le carbure de sodium de M. Berthelot, 

 de formule C-Na^. Si, au lieu de décomposer ce produit par l'eau, on 

 continue à le chauffer dans le vide jusqu'au rouge, il ne se produit plus 

 de dégagement gazeux; il reste du carbone noir au fond du tube ('), et 



(') Nous avons constaté, après l'expérience, que cette poudre était formée de car- 

 bone pur. Elle ne fournissait plus de dégagement gazeux au contact de l'eau. 



C. R. 189S, I" Semestre. (T. CWVI, N° 4.) 4^* 



