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3,34 pour loodeCeO. Elle a été dissoute dans NO" H et précipitée parH*0-; 

 la liqueur filtrée a donné o, 0028 de CeO. Cette expérience montre claire- 

 ment que le procédé que nous proposons est non seulement plus pratique, 

 mais encore beaucoup plus précis que le procédé, très intéressant du 

 reste, décrit par M. Dennis ('). » 



THERMOCHIMIE. — Hydiamides et bases isomères {glyoxalidines). 

 Note de M. Marcel Delépine. 



« Je me propose d'étudier ici les combinaisons ammoniacales des aldé- 

 hydes anisique et pyromucique, afin d'étendre les recherches publiées 

 relativement à l'hydrobenzamide et à l'amarine. J'ai été naturellement 

 amené à déterminer la chaleur de formation de l'aldéhyde anisique, non 

 encore étudié sous ce rapport. 



» Aldéhyde anisique : C''H*(CHO), (OCH')j. — Très récemment distillé, bouillant 

 à 248°-249°, parfaitement neutre, ce produit a donné pour chaleur de combustion par 

 gramme : 



7096"', o; 7ii7"',2; 71 lo'^''',] ; en mojenne 7107"', 8. 



» Soit, pour une molécule =r i368'', 



Chaleur de combustion à volume constant g66'^''',7 



» pression constante 967'^''', 3 



» D'où, pour la chaleur de formation, 



C»+lP+02=G«H»0Miq 4-63C'",i 



» Anishydramide : (C'H'O)'Az''. — Préparé d'après les indications de Cahours, 

 le corps que j'ai utilisé fondait à i2^°-ii']''. Sa combustion a donné par gramme : 



7810"', 7; 7S5i"',4; 7849"',!; en moyenne 7837"',!. 



» D'où l'on déduit : 



A volume A pression 

 constant. constante- 

 Chaleur de combustion moléculaire 3040*^*', 8 3o42'^'',8 



Chaleur de formation moléculaire " 48*^"', 4 



» Anisine : C-*H-*Az^O^. — Préparée suivant les indications de Bertagnini, c'est- 

 à-dire par chauffage du corps précédent à 160°, purifiée ensuite et finalement cristal- 

 lisée dans l'alcool aqueux, l'anisine contient une molécule d'eau et fond à 101°. Cette 

 molécule d'eau part à io5°-iio°, exactement; mais l'anisine anhydre ne cristallise pas 



(') Laboratoire de M. Arnaud, au Muséum. 



