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 pour réaliser l'équation suivante : 



C'MV^Az-0\ H Cl sol. ;-HCldiss. dans3H=0 

 .:3C'H^0=li(|. -:-2AzH^Clsol. 



I.e raisonnement peut évidemment s'étendre aux autres sels; mais il était 

 nécessaire de l'appuyer sur une donnée réelle. ■: 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur l'ouabaïne. Note de M. Ar.vacd, 



présentée par jM. Friedel. 



« Dans un Mémoire précédent ('), j'ai établi l'identité de l'ouabaïne et 

 de la strophantine du Strophantns glaber. Mes dernières recherches sur ce 

 corps m'ont permis de préparer un certain nombre de combinaisons ou 

 de dérivés qui, je l'espère, pourront aider à définir, au point de vue chi- 

 mique, ce glucoside dont l'action physiologique présente un si grand in- 

 térêt. 



» L'ouabaïne peut former, par cristallisation ou évaporation de ses so- 

 lutions aqueuses, au moins trois hydrates cristallisés différents, prenant 

 naissance respectivement à la température ordinaire (entre io° eî 20°), 

 vers 3o°, vers 60''. 



» Le premier de ces hydrates correspond à 9 molécules d'eau, si l'on 

 adopte la formule que j'ai déjà proposée pour l'ouabaïne (^), C"'li*''0'^. 

 Il contient, d'après les dosages eftectués, de 20, 70 à 21, 35 pour 100 d'eau, 

 suivant que la dessiccation est plus ou moins prolongée; celle-ci ne devant 

 pas excéder douze heures à I25°, car l'ouabaïne s'altère alors en brunis- 

 sant à la surface. Pour 9 molécules d'eau, le calcul indique 21, 3 1 pour 100. 

 Quand on laisse cet hydrate sousle dessiccateur en pi'ésence de l'acide sul- 

 furique, il perd 2 molécules d'eau et ne contient alors plus que 17,5 pour 

 100 d'eau. C'est cet hydrate que j'ai décrit précédemment. 



.) M. Wyrouboff, notre éminent cristallographe, a bien voulu en déter- 

 miner la forme cristalline, et voici les principaux éléments de cette déter- 

 mination : 



!> L'ouabaïne crislallisée à basse température est quadratique. J'y ai observé les 



(') Comptes leiultis. t. CMI, p- ii6i. 

 (-) Comjites rendus, t. CVII, |). 101 r. 



