(348 ) 



dédoublement, comme cela se passe du reste dans le cas de l'hvdrolyse de 

 la salicine. Jusqu'à présent je n'ai pu obtenir le produit non polyniérisé, 

 quelles que soient les variations des conditions de l'hydrolyse. Les ferments 

 solubles, émulsine, diastase, etc. n'agissent pas sur l'ouabaïne, mais j'ai 

 quelque raison de croire que certains organismes microbiens peuvent la 

 dédoubler en donnant, à côté du rhamnose, un produit cristallisé. 



» Les quantités de rhamnose hydraté fournies par l'hydrolyse varient 

 de 29,7 à 3o,6, ce qui conduit à admettre l'équation suivante de dédou- 

 blement : 



» La résine obtenue n'a pas encore été étudiée et vraisemblablement 

 doit présenter des variations de composition, suivant ses conditions de 

 formation, comme dans le cas de la salirétine. 



» Inaction de différents réactifs sur l'ouabaïne peut donner des produits 

 cristallisés qui ont été étudiés et analysés; nous allons résumer ici briève- 

 ment les résultats obtenus : 



» L'acide nitrique concenlré produit des dérivés nilrés amorphes, insolubles dans 

 l'eau, et, par cliaufTage, de grandes quantités d'acide oxalique; étendu et froid, on 

 obtient des dérivés nitrés cristallisés, mais encore en petite proportion par rapport au 

 produit amorphe. L'un de ces dérivés cristallisés est presque insoluble dans l'alcool, 

 même bouillant, également dans l'acétone; l'autre, au contraire, peu soluble dans 

 l'alcool, se dissout bien dans l'acétone chaude, qui l'abandonne en longues aiguilles 

 jaunes par refroidissement. Ces corps sont solubles dans la soude étendue, de laquelle 

 ils sont précipites par les acides. Ces combinaisons nitrées se rapportent au second 

 produit de dédoublement, car l'action de l'acide azotique commence certainement par 

 hydrolyser l'ouabaïne; il y a même toujours un dégagement de CO''' qui persiste pen- 

 dant toute la réaction, soit à froid^ soit à chaud. 



» Le brome réagit avec dégagement de chaleur sur l'ouabaïne anhydre, en donnant 

 un dérivé brome amorphe, qui contient près de 63 pour 100 de brome, et de grandes 

 quantités de HBr. 



» Les alcalis donnent des combinaisons, probablement d'addition, avec l'ouabaïne, 

 excessivement solubles dans l'eau, et incristallisables ; on obtient cependant des dérivés 

 sodés et potassés en micro-cristaux, en faisant réagir une molécule de Na ou de K, 

 dissoute dans l'alcool, sur une molécule d'ouabaïne dans le même dissolvant. Ces 

 composés, d'après l'analyse, paraissent correspondre à la formule suivante : 



C-"'H"MO'= ou C^"li'"0' = ,HO (M. 



(') Ou plutôt le polymère (C^'H^O' — H-Oj-^. 

 (-) Analogue aux combinaisons des saccharoses. 



