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>) Avec un excès de sodium ou de polassiiim, ou même de soude ou de potasse 

 alcooliques, on obtient des mélanges de comJjiaaisons renfermant davantage de métal. 



» L'anhydride acétique fournit surtout des acétines amorphes quand on opère à 

 froid et sans excès d'anhydride, ou quand on dépasse la température de 80°, même en 

 présence d'un excès de réactif. Mais quand on opère entre 3o° et 70° et en présence 

 d'une grande quantité d'anhydride, on obtient, entre autres, uneacéline parfaitement 

 cristallisée en belles lamelles micacées, fondant à i']o°-2'jô° en se décomposant. La 

 quantité d'acide acétique donnée par la saponification conduit à admettre que ce corps 

 est une heptacétine : C^''H"(C-H^ )'0'- ; ce qui indique la présence d'au moins 

 sept oxhydrvles dans le groupement de l'ouabaïne. Cette acétine est insoluble dans 

 leau, très sohible dans l'alcool chaud, très soluble également dans l'acide acétique. 



)) La formule admise C"'H*"0'-, dont le poids moléculaire est de 098, 

 s'accorde bien avec toutes ces observations, que j'ai l'intention de publier 

 en détail dès que j'aurai terminé mes recherches à ce sujet. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de l'acide térébique. 

 Note de M. E.-E. Blaise, présentée par M. Friedel. 



« Etant données les difficultés qui entourent la préparation de l'acide 

 térébique, tant à partir de la métaéthylheptanonolide que du pinène, j'ai 

 pensé qu'on pourrait obtenir plus facilement cet acide par synthèse. 



» M. Réformatsky a indiqué une méthode de condensation des aldéhydes 

 avec les éthers halogènes reposant sur l'action du zinc sur le mélange de ces 

 corps. Il semblait donc possible d'obtenir l'acide térébique en appliquant 

 ce procédé à l'acétone et à l'éther bromosuccinique : 



CH\ CH^— GO'-DH^ CH\ 



;CO+i -f-Zn= )C CH— CO^CH'. 



GH'/ CHBr-C0^G2H^ GPP/ 1 1 



OZnBrCH^-CO^G^H^ 



La décomposition par l'eau du dérivé bromozincique obtenu devait con- 

 duire au diatérébate d'éthyle, dont la saponification aurait fourni l'acide 

 térébique. 



M Si l'on essaie de réaliser cette réaciion, on constate qu'au bout d'un 

 mois le métal n'a pas encore réagi sur le mélange d'acétone et d'éther 

 bromosuccinique. Je suis arrivé cependant à effectuer cette condensation 

 en remplaçant le zinc par le couple zinc-cuivre. Celui-ci a été préparé avec 

 la limaille de zinc et par voie sèche, suivant les indications de MM. Glad- 

 stone et Tribe. 



