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 » On opère de la manière suivante : 



» On fait un mélange équinioléculaire d'acétone et de broniosuccinate d'élhyle, et 

 l'on y ajoute un poids de zinc-cuivre égal à celui de l'éther bronn-. La réaction n'est 

 pas immédiate, et l'on abandonne le mélangea lui-même pendant douze heures envi- 

 ron. Au bout de ce temps, on agite avec précaution, et il se produit bientôt un déga- 

 gement considérable de chaleur qu'on modère par refroidissement. On abandonne à 

 nouveau le produit de la réaction pendant douze heures en agitant de temps en temps. 

 On obtient ainsi une masse pâteuse sur laquelle ou verse un excès d'acide sulfurique 

 étendu au dixième; on agite vivement et on laisse la décomposition s'eiïectuer pendant 

 vingt-quatre heures environ. On épuise alors à l'éther, on lave la solution éthérée à 

 l'acide sulfurique étendu, et l'on distille l'éther. Le résidu est saponifié par la potasse 

 aqueuse au bain-marie. On chasse l'alcool, on sature l'alcali par la quantité équiva- 

 lente d'acide chlorhydrique et l'on évapore le tout à sec, La poudre obtenue est 

 soumise à un épuisement continu et prolongé au moyen de l'éther. Le résidu, obtenu 

 par distillation du solvant, constitue un mélange d'acides d'où l'acide térébique est 

 isolé par le procédé suivant : 



» On dissout le mélange des acides dans l'eau, on porte à une douce ébullition et 

 l'on ajoute de l'eau de baryte saturée à l'ébullition jusqu'à ce que la liqueur ait acquis 

 une réaction fortement alcaline et persistante. Celte manipulation a pour but de 

 transformer l'acide térébique en diatérébate de baryum facilement soluble. On fdtre 

 la liqueur bouillante, on précipite l'excès d'alcali par l'acide carbonique, on filtre et l'on 

 évapore. Le liquide refroidi est acidifié par l'acide chlorhydrique et épuisé cinq fois 

 à l'éther. La distillation de ce solvant fournit l'acide térébique qu'on purifie par cris- 

 tallisation dans le double de son poids d'eau. Si l'on veut obtenir de beaux cristaux, 

 la cristallisation doit être efifectuée dans l'alcool à 60". La condensation ne doit pas 

 être opérée sur plus de looS"' d'éther brome. 



« L'acide ainsi oblcnu fond à 174°- i' tiomie à l'analvse des chiffres qui 

 concordent avec la composition de l'acide térébique. Enfin, l'identificaliou 

 a été complétée par la transformation en méthyl-2-pentanolide 



CO-M 



^„, c-CH cnr co= - ^„ c CH= CH^ 



O CO O- GO 



Cette transformation peut être effectuée par deux distillations successives 

 et lentes. On obtient ainsi un mélange d'olide et d'acide pyrotérébique 

 qu'on chauffe pendant quelques minutes avec un mélange d'acide sulfu- 

 rique (2 p.) et d'eau (i p.). L'acide pyrotérébique est ainsi transformé en 

 olide isomère avec lui, et il ne reste qu'à neutraliser par le carbonate de 

 sodium et à épuiser à l'éther pour obtenir l'olide qui bout à 206°- 20^°. 



