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quides, incristallisables, d'une viscosité croissant avec le poids molécu- 

 laire, stables, distillant, presque sans altération, à la pression normale et 

 correspondant à la formule 



R étant un radical aromatique. 



» Tous ces corps sont saponifiables par la potasse alcoolique h iSo" et 

 décomposables par SO'fP avec dégagement de C0-. 



» 1° Uréthane phénylique de la conicine. — On chaude à l'ébullilion, soit vers 

 i6o°, pendant une heure, i molécule de carbonate de phényle et a molécules de coni- 

 cine, soit iiS"", 5o d'éther pour i2S'', ^o de base. On laisse refroidir. 



» On traite le liquide visqueux obtenu, successivement par l'eau acidulée par l'acide 

 chlorhydrique, puis par l'eau alcaline, pour enlever l'excès de conicine et le phénol 

 formé. On agite avec l'élher, qui s'empare de l'uréthane et l'abandonne par évapora - 

 tion à une douce chaleur. 



» On a ainsi un corps liquide incristallisable, distillant à 325°, qui a donné à 

 l'analyse : 



Az = 5,79 pour 100. 



/AzC'H'^ 

 » La formule CO-. ^ exige 5,66 pour 100. 



» Ce corps est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, le 

 benzène. 



» Il est dextrogyre comme la conicine naturelle, mais son pouvoir rotatoire est 

 bien moins élevé. Nous avons trouvé en solution alcoolique : 



[a]y=H-3°,66. 



» 2° Uréthane gaïacoUque de la conicine. — Une molécule de carbonate de gaïacol 

 est chauffée à l'ébullition pendant une heure avec 2 molécules de conicine (iSsi'iyo pour 

 126'', 70). Comme précédemment, on lave à l'eau chlorliydrique, puis à l'eau alcaline. 

 Par agitation, on fait passer le corps dans l'éther à 65°. Ce dernier, évaporé à douce 

 température, abandonne un liquide légèrement coloré, plus visqueux que l'uréthane 

 phénylique, distillant à 277° en se colorant un peu sans trop se décomposer. Il présente 

 les mêmes caractères de solubilité que le dérivé phénylique. A l'analyse, il a donné : 



Az=i5,2i pour 100. 



» La formule C0v^Q^^jj^Q^^j3 exige 5, o5. 



» 3° Uréthanes naphtoliques a cl ^ de la conicine. — L'opération a été conduite 

 successivement avec les deux carbonates de naphtol a et p comme précédemment. 

 Deux molécules de conicine, soit 128'', 70, ont été chauffées pendant une heure à l'ébul- 

 lition avec une molécule de carbonate de naphtol, soit iSs"', 70. Après lavage à l'eau 



