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solution d'acide osmique à i pour i oo, soit en laissant tomber quelques gouttes de cette 

 solution sur la face postérieure de l'aponévrosCj une fois mise à découvert, soit en la 

 plongeant dans l'acide osmique, soit encore en y injectant au moyen d'une seringue une 

 petite quantité de cette même solution. La fixation obtenue, ce qui arrive au bout de 

 dix minutes en moyenne, on doit laver à fond pour enlever l'excès d'acide osmique; 

 il est bon même de laisser jusqu'au lendemain le tissu ainsi préparé dans de l'eau 

 filtrée ('). On colore ensuite en masse par une solution faible de violet 5 B ; cette colo- 

 ration doit se faire lentement, pendant vingt-quatre heures par exemple. On porte 

 alors un petit fragment de ce tissu sur une lame de verre avec une goutte d'eau et on 

 l'étalé en comprimant légèrement la lamelle. 



» Voici ce que l'on voit dans les points les plus favorables à l'observation : 

 des cellules volumineuses à protoplasma fortement granuleux, à gros noyau, 

 rond, ovoïde ou réniforme, contenant un ou plusieurs nucléoles; des pro- 

 longements protoplasmiqiies en nombre prodigieux partant de ces cellules, 

 d'uu de leurs pôles seulement, ou de deux pôles à la fois, ou bien encore 

 de plusieurs points différents de leur surface; ces prolongements, de vo- 

 lume moyen, se divisent, se subdivisent et s'anastomosent soit entre eux, 

 soit avec les jjrolongements des cellules voisines; ils peuvent avoir tous la 

 même direction, ou bien des directions variées; leur longueur est extrême, 

 on ne peut préciser leurs limites (-). Parfois deux ou trois cellules s'em- 

 boîtent et envoient toutes des prolongements dans un seul et iTième sens, 

 celui de leur concavité. 



)) Voici maintenant le fait intéressant : à une certaine distance de la 

 cellule ces prolongements se groupent, prennent une direction rectiligne, 

 changent de réfringence, ne se colorent plus que par places et, si on les 

 suit plus loin encore, on voit que les parties incolores augmentent d'éten- 

 due, tandis que les parties colorées, de plus en plus réduites, ne sont re- 

 présentées que par de simples grains intercalés dans le filament incolore 

 et finissent par ne plus être visibles; cependant on trouve souvent quel- 

 ques-uns de ces grains isolés à une très grande distance de la cellule. C'est 

 ainsi que les prolongements protoplasmiques se transforment en fibrilles 

 qui conservent désormais leur calibre, ne s'anastomosent plus, ne se co- 

 lorent plus par le violet 5 B, ont le même aspect et la même réfringence 



(') Au lieu d'employer l'acide osmique comme fixateur immédiat, on peut, avec 

 avantage, mettre d'abord le tissu pendant vingt-quatre heures dans de l'alcool au tiers, 

 ce qui facilite la dissociation des fibrilles. 



(^) M. Ranvier depuis quelques années déjà avait décrit dans son Cours et nous 

 avait montré des préparations dans lesquelles les cellules conjonctives avaient acquis 

 des dimensions considérables, sous l'influence de l'irritation. 



