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 de ces matières sont, an point de vue fonctionnel, des carbures, d'autres 

 des alcools, des glycols, etc. 



M II est bien rarement possible de connaître le noyau interne de ces 

 composés. Pour la cholestérine C^"H"0, qui a été l'objet de nombreux 

 travaux, on reste sans renseignements, bien qu'on l'ait regardée pendant 

 un certain temps comme étant de nature terpénique. La carottine C'^H^*, 

 générateur probable des cholestéroïdes végétaux, n'est pas davantage rat- 

 tachée aux séries connues. Seuls, à notre connaissance, les amyri- 

 lènes C'^H*^ sont cristallisés, rotatoires et nettement assimilés à des tri- 

 terpènes. 



)) En vue d'obtenir des matériaux solides d'origine terpénique démon- 

 trée, pouvant conduire à des cholestéroïdes analogues à ceux de la nature, 

 l'un de nous s'est efforcé, il y a quelques années, de purifier le colo- 

 phène C-°H'-, afin d'obtenir ce carbure même, ou son dérivé par le 

 chlorure de chromyle, sous forme cristallisée. Mais ce diterpène paraît 

 incristallisable en toute circonstance. Plus récemment, la question a été 

 reprise en partant d'une autre source. M. de Montgolfier, par l'action du 

 sodium sur le chlorhydrate de térébenthène (^Annales de Chimie et de Phy- 

 sique, 5* série, t. XIX, p. i/jS), a isolé un hydrure de dicamphène vis- 

 queux, mais se rattachant au camphène, qui représente l'état solide parmi 

 les terpènes. Nous sommes parvenus à séparer de ce milieu un carbure 

 cristallisé qui n'a pas encore été décrit. 



» Les carbures terpéniques cristallisés sont fort rares. Avec le cam- 

 phène, l'hydrure de camphène de M. de Montgolfier et le nouveau com- 

 posé solide que nous décrivons dans cette Note, on arrive à former la série 

 de matériaux suivants : 



Camphène. Hydrure de camphène. Hydrure de dicamphène. 



» Préparation. — La préparation qui conduit à Thydrure de dicamphène liquide, 

 par l'action du sodium sur le chlorhydrate de térébenthène, a été exécutée de bien des 

 façons avant qu'il fiit possible d'obtenir des résultats constants. Voici dans quelles 

 conditions on obtient de bons rendements : 



» Dans 100 parties de chlorhydrate de térébenthène sec, chauffé seulement à la tem- 

 pérature nécessaire pour le fondre, on introduit i5 parties de sodium en une fois et 

 l'on agite fréquemment de façon à granuler le sodium fondu et le mettre ainsi en con- 

 tact avec le chlorhydrate maintenu liquide. 11 importe de conduire cette réaction assez 

 lentement pour éviter toute élévation de température favorable aux polymérisations 

 excessives. En cette observation de la température consiste la meilleure chance de 



