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succès el de rendement. L'action du sodium étant épuisée, au lieu de distiller en pré- 

 sence de sel et d'un peu de sodium, on ajoute de la benzine pour dissoudre les car- 

 bures. La solution benzénique est lavée à l'eau, puis distillée. 



» Après départ de la benzine, on sépare par le fractionnement environ 45 parties 

 de liquide bouillant entre i5o° el 160° el 3o parties passant de 820° à 33o°. 



» La fraction légère, rendue liquide avec un peu de benzine, est agitée avec de 

 l'acide sulfurique (Montgolfier). 11 convient que cet acide soit très riche en anhydride. 

 De la sorte, on détruit mieux les carbures étrangers et l'hvdrure de camphène résiste 

 seul. On le lave à la trompe sur coton de verre avec de l'acide sulfurique fumant, puis 

 de l'acide sulfurique jusqu'à décoloration aussi complète que possible, puis enfin on 

 le lave à l'eau. 



» On distille el l'on obtient de i5 à 20 pour 100 d'une magnifique substance cris- 

 tallisée qu'on est surpris de ne pas voir déjà étudiée à propos des diverses questions 

 terpéniques qui se posent. 



» Le carbure liquide passant de 320° à SSo" a fait le principal objet de 

 noire étude. Après un fractionnement convenable, on arrive à l'avoir sous 

 la forme d'un liquide incolore, non fluorescent, visqueux, passant à 337" 

 (non corr.) : D,5 = o,g63 ; a = 46°2o' sur o'", 20. Pouvoir rotatoire : 



[aj„=24<'3'; 



selon Montgolfier : 21° 1 8'. Un tel écart peut tenir au degré de pureté ou à 

 un mélange d'isomères dépendant des conditions de formation. 



» Notre préparation liquide a été abandonnée quelque temps au froid 

 et nous avons pu obtenir des cristaux. Ceux-ci, que nous gardons comme 

 germes, permettent de transformer rapidement le carbure refroidi dans du 

 chlorure de méthyle jusqu'à concurrence de moitié environ. Les cristaux, 

 essorés à la trompe, sont mis à cristallisera nouveau dans l'alcool qui les 

 dissout peu à froid et les dépose sous la forme d'octaèdres bien réguliers. 



» L'hydrure de dicamphène solide que nous avons découvert cristallise 

 dans le système cubique. Il n'y a pas extinction de lumière polarisée : 

 D,5 = 1,001 . Ébullition : 326"-327°, très fixe (non corr.). Le liquide con- 

 densé se prend iminédiatement en une masse cireuse fusible à ^S". Le 

 pouvoir rotatoire, mesuré par deux observateurs différents, en solution 

 benzénique, donne les résultats suivants : 



P = 3e--,5oo, a=H-5°25', /=o°',2o, [(x]t, — -+-i5°2-j'; 



P — 2S'-,070, a^+S^lS', / = 0">,20, [ajo =-4- l5°56'. 



» Analyse : C=^ 8-], 3, il ^= 12,5. 

 » Le carbure a donc bien pour formule C^'H'^ 



