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» Dans les corps élevés et non saturés on ne saurait trop rechercher la 

 véritable série génératrice. En effet, C^"ÎP'' se représente par la formule 

 générale C"!!-""". C'est donc à première vue un homologue de la benzine. 

 Ce n'est que par voie de dérivation expérimentale que nous arrivons sûre- 

 ment à savoir qu'il s'agit d'un terpcne, C"Ii-"-''. Comme il est hydrogéné 

 et polymérisé, sa situation purement numérique parmi les carbures est 

 comprise entre C"H="-- et C"H-" '. 



» C'est ainsi que bien des principes naturels paraissent être profondé- 

 ment désaturcs, alors qu'ils se rapportent en fait à des séries assez simples, 

 et notamment aux terpènes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la cyanamide sur le hromanile en présence 

 de la potasse. Noie de M. II. Imbert, présentée par M. Friedel. 



« La cyanamide en solution alcoolique ou aqueuse ne réagit pas sur le 

 hromanile, même à la température de l'ébuUition; mais si dans une solu- 

 tion aqueuse et bouillante de cyanamide, tenant en suspension du hroma- 

 nile pulvérisé, on ajoute quelques fragments de [)otasse, le liquide prend 

 une belle coloration verte à reflets jaunes. L'addition d'un acide tel que 

 l'acide chlorhydrique fait virer la coloration au bleu puis au violet. 



« On peut isoler, avec la plus grande facililé, le produit vert, delà façon suivante : 

 » A 24s'', 6 (une molécule) de tétiabromoquinone, finement pulvérisée, on ajoute 

 8s'', 4 (deu>L molécules) de cyanamide dissoute dans 100™ d'eau distillée. On porte à 

 l'ébuUition et l'on additionne de petits fragments de potasse en ayant soin qu'il reste 

 toujours un excès de hromanile. Le liquide fdtré bouillant se prend par refroidisse- 

 ment en une masse cristalline. Deux, ou trois cristallisations dans l'eau distillée bouil- 

 lante suffisent pour la purification. En opérant avec une quantité d'eau inférieure à 

 celle qui est indiquée, l'addition d'alcali détermine la prise de la substance en une 

 masse cristalline. 



» Les cristaux examinés au microscope offrent l'aspect de longues aiguilles sem- 

 blables entre elles ; mais les unes paraissent vertes, les autres brun jaunâtre, probable- 

 ment par suite d'un phénomène de polychroïsme. Examiné à l'œil nu et en masse, le 

 produit est brun verdàtre à reflets mordorés. Séché dans le vide ou à 100°, il se 

 redissout dans l'eau froide et plus facilement dans l'eau bouillante avec coloration 

 verte. La dessiccation ne paraît donc pas l'altérer. La solution, traitée par une quan- 

 tité suffisante d'acide chlorhydrique, se colore en violet et, agitée avec de l'éther 

 acétique, comnuinique à celui-ci une belle coloration rouge rubis. L'addition 

 ménagée d'ammoniaque ou d'un alcali fait reparaître la couleur verte dans la couche 

 aqueuse sous-jacanle. 



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