( 53o ) 



)) La liqueur aqueuse, virée au violet pni- mu acide, se décoloi-e sous l'influence de 

 l'acide sulfureux. 



» Si l'on admet qu'il s'est formé durant l'opération l'un des corps 

 Rr OIv lîr OK 



I 



; = ^ 



CAz'^C^'Ji^ "^C^Az^C ou CAz2rrzC(^ )C=:Az=C, 



Br OK OK Br 



la théorie indique qu'il doit contenir 



C.... 22,74, Br.... 37,91, Az . . . . 18,27, K.... 18, 48 pour 100. 



» Or j'ai trouvé 

 C 22, 3o, Br 87,40, Az '8,91, K 18,10. 



» De plus, en admettant que le corps CAz- = C''Br^(OK)- = Az-C 

 cristallise avec deux molécules d'eau, la chaleur doit lui faire perdre 

 7,8 pour 100 de son poids. J'ai trouvé expérimentalement 7,5. 



» Le produit cristallisé répond donc à la formule d'une dicyaniminodi- 

 bromodioxyquinone dipolassique cristallisée avec deux molécules d'eau 



CAz= = C''Br=(OK)- = AZ-C.2H-O. 



)) Traitée en solution aqueuse par un acide, elle donne un produit vio- 

 let qui, sous l'influence de l'acide sulfureux, c'est-à-dire d'un réducteur, 

 se transforme en un leuco-dérivé, réaction analogue à celles que four- 

 nissent les auramines. 



» Le sel dipotassique fait la double décomposition avec l'azotate d'ar- 

 gent et le chlorure de baryum, donnant un sel d'argent insoluble et un sel 

 de baryum peu soluble. 



» Le chloranile m'a donné des résultats analogues. 



» D'ailleurs les quinones non substituées se combinent à la cyanamide 

 en solution alcoolique bouillante, et la benzocjuinone fournit un jiroduit 

 insoluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool, qui paraît correspondre à 

 la formule d'une dicyaniminobenzoquinone CAz-= CH' =^ Az-C » 



