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saturés, CH-""^-; l'éthylène et le propylène, types des carbures incomplets 

 du premier ordre, C"H'"; l'acétylène et l'aHylène, type des carbures 

 incomplets du second ordre, C"IP"--. .T'y ai joint le triméthylène, qui pré- 

 sente le cas d'isomérie le plus simple connu parmi les gaz. Je rappelle- 

 rai que j'ai déjà étudié la benzine, type des carbures cycliques, c'est-à-dire 

 à saturation relative. Je vais exposer les résultats obtenus par l'action 

 propre de l'effluve sur ces carbures, envisagés isolément, et sur leur mé- 

 lange avec l'azote libre. 



I. — FoR-ikNi;, Cil'', 

 )' (l). Formelle pur. — Vingt-quatre heures d'effluve. 

 Gaz initial 011^=100'"' Gaz final 14-= io5"', -j 



» Le formène a perdu la moitié de son hydrogène et même un peu plus, 

 sa décomposition étant presque accomplie. 



» Rapports exacts des éléments condensés : C7H''''', ou C"'H"'. 



» Dans mes anciennes expériences (1877), le formène avait formé un 

 carbure à odeur d'essence de térébenthine; tandis que le térébeuthène 

 avait fixé l'hydrogène dans les rapports C'"H"' + II-'^ ('), en se poly- 

 niérisant. 



» Au début, le formène produit un peu d'acétylène, qui disparaît ensuite 

 en se condensant. 



M (2). Formène et azote.— Vingt-quatre heures : CH'+Az-, vol. égaux. 



Gaz initial : CIi*=:ioo vol. Gaz final : II- — 110,7 



CIP^ 34 



Az absorbé = 25,9 

 » Rapports des éléments condensés : 



C^H'Az ou C-H(AzH=)«. 



» On peut regarder ce produit comme une tétramine C*H'-Az', se ratta- 

 chant au précédent carbure C^H'^ ; lequel dérive du formène, c'est-à-dire 

 des résidus Cil et CH- de ce dernier. 



>i Ce produit est solide et bleuit le papier de tournesol humide. Il a la 

 formule d'une acétylénamine polymérisée : on connaît, en effet, quelques 

 dérivés appartenant à ce type (voir Beilstein). 



(') Essai de Méc. chi/u.. t. II, p. 879 et 382. 



