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 tion rapide de l'acélylène, comme s'il était libre. Mais si l'on maintient les 

 produits en contact avec l'azote, ce gaz est absorbé en proportion sensible, 

 loo volumes de C*H^ ont absorbé, après vingt-quatre heures, 1 1 , 4 volumes 

 d'azote. Il ne reste pas d'hydrogène sensible, ni de carbure gazeux. 

 » Rapports des éléments dans le produit condensé 



C.''H'\iz- ou Cll"''\z\ 



» La première formule est la même que pour le dérivé azoté de la ben- 

 zine ('). En tout cas, ce dérivé de l'acétylène est très différent des déri- 

 vés de l'éthylène et de son hydrure. 



V. — Propvi.êne : CMC 



» (1) Propylène, C'H" pur. Préparé avec l'iodured'allyleet le mercure. 



» Le carbure se condense rapidement en un liquide. Au bout de peu 

 d'heures, la limite est atteinte. Cependant, j'ai cru devoir prolonger l'ac- 

 tion, pour rendre les résultats comparatifs avec ceux fournis par les 

 autres carbures. 



» Dans ces conditions, le volume gazeux, qui avait d'abord diminué, 

 éprouve ensuite une augmentation sensible. En définitive, j'ai obtenu : 



Gaz initial loo'»' Gaz final H- =34,3 



CH'= o,7 



» Rapport des éléments condensés : C'H''% soit C'^H-'^ : rapports fort 

 voisins d'un polymère de l'allyle (C'H'')" et également voisins de la com- 

 position centésimale des carbures condensés qui dérivent du formène et de 

 l'éthylène. 



» La limite pondérale de stabilité est donc à peu près la même pour les 

 trois séries, sous l'influence de l'effluTe. 



» (2) Propylène cl azote: CH'-t-Az*; 2:1''; volumes égaux. — Pre- 

 mière réaction rapide, qui répond sans doute à la condensation du car- 

 bure, suivie de l'absorption plus lente de l'azote. A la fin, ni acétylène, ni 

 gaz ammoniac; résine blanchâtre à réaction alcaline, de même odeur 



(') Ce dernier répondrait à un dérivé complexe de l'hydrure C H' et de la ben- 

 zine C^H^ tel que 



C« H^ - C« H* - G« H^ ( Az H- )- 



{Ann, de C/iim. et de Pliys., 'j" sér., t. XI, p. 36). 



