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 trois heures, le volume a diminué de moitié; sans doute par l'effet de la 

 condensation du carbure. Puis succède une action plus lente, répondant 

 à l'absorption de l'azote : 



Gaz initial. . . C' II" = loo volumes. Gaz final H- =4ii4 



» CH'= 1,6 



Azote absorbé. . . 38,6 



» Le dégagement de l'hydrogène est le même sensiblement qu'avec le 

 trimétliylène pur, et le volume de l'azote absorbé à peu près égal à celui 

 de l'hvdrogéne dégagé. 



» Rapports exacts des éléments condensés : C'H'^ '^Az" " ; 



n Soit en nombres entiers : C'^H-^Az' ou C'"^H"*(AzH=)-. 



» Ces rapports sont les mêmes que ceux observés avec le propylène ; sauf 

 pour l'hydrogène, la dose éliminée, cet élément étant double, comme s'il 

 y avait un résidu C'H^ de plus, à la place de C'H% dans la constitution 

 de la télramine. 



VII. — Allylène -.CUV. 



» (1). Allylène pur C'H' (dérivé de l'acétone chlorhydrique). — Ce gaz 

 se condense rapidement sous l'influence de l'effluve ; il a laissé seulement 

 3,o centièmes d'hydrogène pur, quantité qui répond à ^H. Le produit 

 possède une odeur empyreumatique de fumée, tenace, acre et pénétrante, 

 tort distincte de celle du mésitylène. Il n'est guère volatil à la tempéra- 

 ture ordinaire. Ces rapports seraient voisins de (C'^H"')-. 



» (2). Allvlène et Azole: CJW + Az% a/j''; à volumes égaux. — loo vo- 

 lumes de CHl' ne laissent ni hydrogène, ni carbure, ni gaz ammoniac sen- 

 sibles. 



Âz absorbé '7,8 



)) Rapports des éléments dans le produit condensé, C'HWz"'* voisins 

 deC^H^^Az^. 



» On remarquera que le volume de l'azote absorbé par l'allylène est 

 moitié plus faible que pour le propylène et le trimétliylène. Il en est de même, 

 ain^.i qu'il a été dit, du dérivé azoté de l'acétylène, comparé avec celui de 

 l'éthylène. 



» En résumé, sous l'influence de l'effluve : 



.i 1" Les carbures acétyléniques, C"H^"~-, se changent en polymères 

 condensés, sans perte notable d'hydrogène. 



