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inème manière. Mais pour l'alcool allylique, qui ne perd presque pas d'hy- 

 drogène, il faut 3 molécules de l'alcool pour fixer 2 atomes d'azote. 



» 7° Ces relations doivent être rapprochées de la fixation de l'azote par 

 les carbures d'hydrogène générateur des alcools. 



» Pour le formène et l'alcool méthylique, le rapport entre le nombre 

 d'atomes de carbone et celui de l'azote est le même. 



» Pour l'éthane (ou l'éthylène), ce rapport est, au contraire, à peu près 

 la moitié de celui observé avec l'alcool éthyliqne. I^a même observation 

 s'applique au propylène, comparé aux alcools propyliques : ce qui prouve 

 qu'il ne s'agit pas d'une relation purement individuelle. 



» I molécule d'alcool allylique fixe également plus d'azote qu'une 

 molécule d'allylène ; cette fois dans le rapport de 3:5; ce qui montre 

 d'ailleursque la diversité de réaction par rapport à l'azote, constatée entre 

 l'allvlène et les carbures C"!!-"^- et C"H-", se retrouve entre les alcools 

 correspondants. 



» 8° Signalons les résulln's fournis par la fixation électrique de l'azote 

 sur les corps isomères. 



» Cette fixation a lieu suivant les mêmes rapports sur les deux alcools 

 propylique normal et isopropylique ; précisément comme sur le propylène 

 et le triméthylène. 



» Au contraire, les trois phénols diatomiques ont présenté, à cet égard, 

 des diversités considérables; lesquelles tiennent peut-être, en partie du 

 moins, à la vitesse inégale de l'absorption de l'azote par des composés 

 solubles de cohésion différente. 



» 9° Il existe évidemment une relation entre la perte d'hydrogène 

 éprouvée par les carbures et les alcools saturés sous l'influence de l'effluve, 

 et la fixation de l'azote par ces composés. A première vue, on serait tenté 

 de rapprocher cette perte de celle qui transforme ces alcools en aldéhydes, 

 et, par conséquent, de regarder les composés azotés comme des dé- 

 rivés aldéhydiques proprement dits. Cette opinion, par le fait, trouve 

 quelque appui dans la circonstance qu'une molécule d'allylène, d'acé- 

 tylène, d'alcool allylique (et des phénols) ne fixe l'azote qu'en dose rela- 

 tivement fort inférieure à celle qui est fixée par les alcools et les carbures 

 éthyléniques. Cependant, on peut objecter que l'alcool allylique, l'allylène. 

 l'acétylène et les phénols, l'hydroquinon en particulier, ne perdent point 

 d'hydrogène en proportion bien sensible sous l'influence de l'effluve. Une 

 telle circonstance tendrait à établir que les composés azotés, formés sous 



