( 65i ) 

 » L'équation génératrice donne : 



3 C'IPO liq.-H 2 AzH^ diss.= G" H-' Az-^sol.+ 3 IPO liq . + 2 x 24<:=',2. 



» Ces chifFres, supérieurs même à ceuK qui correspondent à la forma- 

 tion de l'amarine, de l'anisine, de la furfurine, placent Phydrocinnamide 

 dans la classe des glyoxalidines; leur grandeur permet de s'expliquer la 

 non-formation du véritable hydramide, la réaction étant fortement exo- 

 thermique. 



» En fait, riivdrocinnamide donne des sels analogues en tous points à 

 ceux de ces bases : j'ai préparé l'azotate, le sulfate et même un lactale 

 cristallisé. L'amarine ne donne, avec l'acide lactique, qu'un sirop dissociable 

 à ioo°, par perte d'acide. L'hydrocinnamide serait donc une base plus 

 forte que l'amarine, circonstance en relation avec sa plus grande chaleur 

 de formation. 



» Comme dernière analogie, je citerai l'obtention d'une combinaison 

 (C-'H^^ Az-)- AzO' Ag, très soluble dans le chloroforme, et l'action des 

 éthers halogènes, iodure de méthyle et chlorure de benzyle, parallèles à 

 celles de l'amarine. 



)) En résumé, V hydrocinnamide cristallise avec jH-0 et possède les pro- 

 priétés fondamentales des glyoxalidines : c'est une base, donnant des sels, 

 indécomposable par les acides, conformément aux données thermiques; le 

 corps C'^H^'Az* n'existe pas. Le nom de cinnamine lui conviendrait 

 plutôt. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une oxyptomaïne. 

 Note de M. OEschxer dk Coxinck('). 



« ,T'ai présenté à l'Académie, en i888, l'étude détaillée d'une plomaïne 

 pyridique, possédant la composition d'une collidine (C'H" Az). 



» I^a facile oxydabilité de cette j)tomaïne m'a engagé à essayer l'action 

 de l'eau oxygénée. Ce sont les résultats de celte étude que j'ai l'honneur 

 de communiquer aujourd'hui à l'Académie. 



» J'ai employé une eau oxygénée très étendue, qui a été laissée au contact de la 

 plomaïne pendant plusieurs semaines, dans une fiole conservée à l'abri de la lumière, 



(') Ces recherches ont été faites dans mon service, à l'Institut de Chimie de la 

 Faculté des Sciences de Montpellier. 



